利巴韦林颗粒.pptx

主要内容 夏眨她 健脉乐1 病毒及其致病机制 新博林产品的介绍 新博林的临床应用 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 一、病毒及其致病机制 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 病毒属于八大类病原微生物之一 细菌 病毒 霉菌 真菌 衣原体 支原体 立克次氏体 钩端螺旋体 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 病毒的特征 病毒是体积最小，结构最简单的一类微生物 含一种核酸(RNA或DNA及蛋白质，唯一 无细胞结构 寄生于活细胞内，具有新陈代谢和自我繁殖的 能力 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 病毒分类 按核酸分: DNA，RNA，PRION 按病毒科别分:流感病毒，副流感病毒 呼吸道合胞病毒，鼻病毒， 冠状病毒，疤疹病毒 肝炎病毒，艾滋病病毒等 现发现的病毒已有3000多种 原副熟业| 病毒的致病过程 夏眨她 健脉乐1 病毒通过阻止细胞核酸、蛋白质合成，导致 机体功能紊乱，造成细胞病损或者死亡 吸附 释放 导入 装配 脱壳 复制 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 病毒感染的后果 60%以上的人类疾病是病毒引起的 80%以上的传染性疾病是病毒引起的 多种病毒 参与 90%以上的呼吸道感染是病毒引起的 原副熟业| 目前抗病毒药物的不足 夏眨她 健脉乐1 么广谱强效的抗病毒药物较少 小抗病毒药物毒性副作用一般 均较大 心有效的抗病毒药发现困难 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 二、新博林产品的介绍 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 新博林--- 广谱强坑病毒药 商品名新博林 通用名利巴韦林(Ribavirinm 化学名三氮陛核苷 心 别名病毒陛 核苷类抗病毒药的典型代表！ 原副熟业| 新博林抗病毒机制 夏眨她 ----鸟票岭核苷单磷酸生物合成抑制剂 健脉乐1 新博林 抑制 病毒复制 肌苷酸-5磷酸 脱氢酶 参与 鸟苷酸 核酸合成 肌苷酸 脱氢 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 吸附 释放 导入 装配 脱壳 复制 新博林 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 新博林迅速进入细胞，抑制病毒诱导 阻断肌音 酶(肌苷酸-5-磷酸脱氢酶 酸变为鸟苷酸 达到最终阻断病毒的复制(与其它抗 病毒药无交叉耐药性》高浓度抑制蛋白 合成 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 新博林药代动力学 吸收、分布、代谢 Tmax1.05土0.16h(GHIPLC法 Cmax0.624士0.045ug/ml 2 排泄 主要由肾脏排出，仅少量从粪便排出 3 本品相对片剂的生物利用度为102.25% 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 用法用量 儿童用量建议如下或遵医嘱 年龄 每次剂量 用法 50mg 0.5-1y 每日三次 1100mg 2-5y 温开水溶化后喂服 疗程5-7天 150mg 6-12y 或儿童:10-15mg/kg/日 成人用量:15Omg次，每日三次 原副熟业| 新博林--抗病毒谱广 夏眨她 健脉乐1 12科种RNA病毒和l0种DNA病毒 RNA病毒 DNA病毒 乙型流感病毒 腺病毒 II型副流感病毒 人巨细胞病毒 鼻病毒 II型单纯拖疹病毒 呼吸道合胞病毒 带状疤疹病毒 轮状病毒 牛痘病毒 朝鲜出血热病毒 粘液病毒 鼠脑炎心肌病毒 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 安全性 随着临床使用剂量的增加和抗病 毒谱的拓展，以及适应症的扩大，30 年长期和广泛的临床使用，其安全性 已得到充分的认可。 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 必新博林不良反应 1 未发现明显毒副作用。 偶有胃肠功能紊乱、呕吐，厌食甜; 3 长期用药有贫血及致畸作用，皮疹，出汗(感冒 短程用药则副作用明显减少或停药消失 4 过敏性反应皮疹，停药即消失 注意:妊娠3个月内孕妇禁用(致畸 哺乳期妇女慎用影响胎儿发育) 原副熟业| 顺从性比较 夏眨她 健脉乐1 新博林和利巴韦林针剂的比较 剂型 治疗场所治疗方用药+起便利性 依从性 式 效时间 1小时 新博林 不限 100% 口服 方便 尤其儿童 1小时 病毒陛 医院 注射 不方便 25% 针剂 儿童为零 原副熟业| 夏眨她 诗威的a 新博林和利巴韦林片剂的比较 剂型 口味 治疗方崩解速吸收率达峰时依从性 度 式 间 新博林 香甜 口服快,不需 高 100% 0.5小 溶解 时 尤其儿 童 50% 病毒陛片较苦 口服慢,需要低,药物1小时 剂 在胃内损失率 儿童为 融解 高 25% 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 其它抗病毒药 金刚烧胺仅针对甲型流感病毒，抗病毒 谱窄 病毒灵，疗效不确切，SFDA已下令淘汰 阿洛韦仅适用痕疹病毒、肝炎病毒感 染，对感冒的病毒无效，而且伤害人体正 常细胞; 原副熟业| 夏眨她 健脉乐1 97.70% 00% 71% 80% 76.30% 58.50% 60% 25% 40% 口治疗组 17.80% 20% 对照组 0% 显效率 有效率 总有效率 利巴韦林与金刚婉胺治疗小儿急性上呼吸道