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和提取原理和方法;第一部分:DNA提取方法简介;　　　核酸就是遗传信息得载体,就是最重要得生物信息分子,就是分子生物学研究得主要对象,因此核酸得提取就是分子生物学实验技术中最重要、最基本得操作 。 ;第一部分:DNA提取方法简介;DNA提取得几种方法;DNA提取得几种方法;基因组DNA－ CTAB法;　CTAB提取缓冲液得经典配方;褐变;　CTAB提取缓冲液得改进配方;大家有疑问的，可以询问和交流;PVP(聚乙烯吡咯烷酮);　CTAB法流程图; SDS法原理;; SDS法流程图 (以动物组织为例) ;基因组DNA－其它方法;基因组DNA－其它方法;基因组DNA－其它方法;质粒DNA－碱裂解法;质粒DNA－碱裂解法;SDS碱裂解法提取质粒DNA中溶液1得成分及作用 ;质粒DNA－煮沸法;细胞器DNA－差速离心法;第一部分:DNA提取方法简介;DNA提取得基本步骤;材料准备;严谨性质粒与松弛性质粒;细胞裂解;核酸分离、纯化;核酸分离、纯化;多糖得去除: 高盐法:用乙醇沉淀时,在待沉淀溶液中加入1/2体积得5M NaCl,高盐可溶解多糖。 用多糖水解酶将多糖降解。 在提取缓冲液中加一定量得氯苯(1/2体积),氯苯可以与多糖得羟基作用,从而去除多糖 。 用PEG8000代替乙醇沉淀DNA:在500μL DNA液中加入200μl 20% PEG8000 (含1、2 M NaCl) ,冰浴20