有机物推断的一般方法.docxVIP

有机物推断的一般方法 ?有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②找寻特定的或唯一的。包含具备特定性质的物质（例如常温下处在气态的含氧衍生物--甲醛）、特定的分子式（这种分子式就可以存有一种结构）、特定的反应、特定的颜色等等。③根据数据展开推测。数据往往起至突破口的促进作用，常用去确认某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果无法轻易推测某物质，可以假设几种可能将，融合题给信息展开承发推或逆发推，猜测可能将，再检验可能将，看看与否完全符合题意，从而得出结论恰当答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 ?根据反应现象推断出官能团: ①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能够并使酸性高锰酸钾溶液退色，可以推断出该物质分子中可能将所含碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④突遇淡硝酸变黄，可以推断出该物质就是所含苯环结构的蛋白质。 ⑤遇i2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥重新加入新制氢氧化铜悬浊液，冷却，存有红色结晶分解成；或重新加入银氨溶液存有银镜分解成，可以推断出该分子结构存有-cho即醛基。则该物质可能将为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属na放出h2，可推知该物质分子结构中含有-oh或-cooh。 ⑧重新加入nahco3溶液产生气体，可以推断出该物质分子结构中所含-cooh或-so3h。⑨重新加入溴水，发生白色结晶，可以推断出该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团: 能够并使溴水退色的物质，所含c=c或cc或-cho；能够出现银镜反应的物质，所含-cho；能够与金属钠出现转让反应的物质，所含－oh、－cooh；能够与碳酸钠促进作用的物质，所含羧基或酚羟基；能够与碳酸氢钠反应的物质，所含羧基；能够水解的物质，应属卤代烃和酯，其中能够水解分解成醇和羧酸的物质就是酯。但如果只谈论与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能够在稀硫酸存有的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若就是在较淡的硫酸存有的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量减少42，则分子中所含一个－oh；减少84，则所含两个－oh。缘由－oh转型为 -oocch3。 ②某有机物在催化剂促进作用下被氧气水解，若相对分子质量减少16，则说明有机物分子内有一个－cho（变成－cooh）；若减少32，则说明有机物分子内有两个－cho（变成－cooh）。 ③若有机物与cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推断出官能团边线: ①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－oh一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-ch2oh；由醇氧化为酮，推知－oh一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－oh所连的碳原子上无氢原子。 ②由解出反应的产物，可以确认－oh或－x的边线 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子c=c或cc的位置。 根据反应产物推断出官能团的个数: ①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物分解成0.5molh2，则其分子中所含一个开朗氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能将为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molco2，则说明其分子中含有一个羧基。④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molco2，则说明其分子中含有一个羧基。； 根据反应条件推测反应类型: ①在naoh水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。