医药厂房建筑要求.docx

PAGE PAGE 10 / 25 批准部门：国家医药管理局 施行日期：１９９７年１月１日编制说明 为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要， 国家医药局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改， 由局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司（原局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理解和支持。在此基础上，局ＧＭＰ设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外ＧＭＰ的进展和医药工业洁净厂房建设、使用的实践经验，提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。 各单位在新建、改建和扩建的工程设计中遵照执行。并认真总结经验，提出修改意见，以使本规范日臻完善。 国家医药管理局 １９９６北京目录 第一章总则 第二章生产区域的环境参数第一节一般规定 第二节环境参数的设计要求 第三章厂址选择和总平面布置第一节厂址选择 第二节总平面布置第四章工艺设计 第一节工艺布局 第二节人员净化 第三节物料净化 第五章设备 第六章工艺管道第一节一般规定 第二节管道材料、阀门和附件第三节管道的安装、保温 第四节安全第六章建筑 第一节一般规定 第二节防火和疏散第三节室内装修 第七章建筑 一般规定 防火和疏散 第三节室内装修 第八章空气净化第一节一般规定 第二节净化空气调节系统第三节气流组织 第四节风管和附件 第五节青霉素等药物生产洁净室的特殊要求第九章给水排水 第一节一般规定第二节给水 第三节排水 第四节工艺用水第五节消防设施第十章电气 第一节配电第二节照明 第三节其它电气 附录一名词解释无菌医疗器械等医药工业洁净厂房的设计。 第 1.0.3 条医药工业洁净厂房诉设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理，符合节约能源和保护环境的要求。 第 1.0.4 条医药工业洁净厂房的设计，既要满足当前产品生产的工艺要求， 也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。 第 1.0.5 条在利用原有建筑和设施进行洁净技术改造时，可根据生产工艺要求，从实际出发，充分利用现有的技术设施，符合因地制宜的原则。 第 1.0.6 条医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、维护、管理、检修、测试和安全运行创造必要的条件。 第 1.0.7 条医药工业洁净厂房的设计除应执行本规范外，还应符合现行的国家标准、规范和规定的有关要求。 第二章生产区域的环境参数第一节一般规定 第 2.1.1 条为了保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域必须满足规定的环境参数标准。 第 2.1.2 条医药工业洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。 第 2.1.3 条环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气体。 第二节环境参数的设计要求 第 2.2.1 条医药工业洁净厂房空气洁净度按表 2.2.1 规定分为三个等级。医药工业洁净厂房空气洁净度等级表 2.2.1 空气洁净等级含尘浓度含菌浓度尘粒粒径 （μm）尘粒数 （个／m3）沉降菌 (Φcm 碟 0.5h）浮游菌 (个／m3) 100 级≥0.5≤3,500≤１≤5 ≥50 10000 级≥0.5≤350,000≤３≤100 ≥5≤2,000 100000 级≥0.5≤3,500,000≤10≤500 ≥5≤20,000 大于 100000 (相当于 300000 级)≥0.5≥5≤61800 注 1：大于 100000 级的参数是参考美国联邦标准洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级； 注 2：空气洁净度的测试以静态条件为依据，测试方法应符合国家医药管理工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法》中有关规定；注3：对于空气洁净度为 100 级的洁净室，室内大于等于 5μm 尘粒的计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。 第 2．2．2 条药品生产有关工序和环境区域的空气洁净度等级按国家 CMP 等有关规定确定。 第 2．2．3 条洁净室内的温度和湿度应符合下列规定： 一、生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度 100 级、10000 级区域一般控制温度为 20～24℃，相对湿度为 45～60%。100000 级区域一般控制温度为 18～28℃，相对湿度为 50～ 65%。 二、生产工艺对温度和湿度