【教学资料精创】高三生物一轮复习课件遗传系谱图综合判断与概率计算.pptxVIP

;考查遗传系谱图的分析 1. 遗传系谱图的关键解题思想 ①寻求两个关系:基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。 ②找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始(显性找正常个体,隐性找患病个体)。 ③学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表型为隐性性状,可直接写出基因型;若表型为显性性状,则先写出基因组成表达式,再看亲子关系)。;2. 遗传系谱中遗传病的判定程序及方法 第一步:确认或排除伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,正常男性的父亲、儿子全正常,则最可能为伴Y染色体遗传,如图甲。;第三步:确认或排除伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色体隐性遗传,如图丁、戊。 b.女性患者,其父和其子都患病（母病子必病，女病父必病）,最可能是伴X染色体隐性遗传,如图己。 说明:若没有确定是隐性遗传的系谱图,则女性患者,其父和其子都患病也可能是常染色体显性遗传。;②在已确定是显性遗传的系谱中 a.男性患者,其母或其女有正常的,一定是常染色体显性遗传,如图庚。 b.男性患者,其母和其女都患病（父病女必病，子病母必病）,最可能是伴X染色体显性遗传,如图辛。;第四步:若以上方法还无法确定,（1）看一看题中是否有附加条件,通过附加条件进一步确定。例如图壬中若Ⅰ2不携带该病的致病基因,则基因在X染色体上;若Ⅰ2携带该病的致病基因,则基因在常染色体上。（2）只能从可能性大小方面推测;二、用集合理论解决两病概率计算问题 (1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：;(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表;(3)上表各情况可概括如下图;考向1 遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算 例题1.(2021·北京高考)下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是(　　) A．此病为隐性遗传病 B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C．Ⅱ-3再生儿子必为患者 D．Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因;变式1.(2020·浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家??图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。 下列叙述正确的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同 C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17;考向2 结合基因测序和电泳图谱来考查 例题2.杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是(　　) A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因 B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000;例题3.下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法错误的是(　　) A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列不能被MstⅡ识别 C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致 D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病;变式2.图1是某家族关于高度近视(HLA基因控制，用H、h表示)的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲(用B、b表示)患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是 A.Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXb B.Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因 C.根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段 D.高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律;变式3.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如图。下列有关叙述错误的是(　　) A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ3的减数分裂过程