2022年重症肌无力MG的诊断及治疗（全文）.pdfVIP

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2022-10-02 发布于河北
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2022年重症肌无力MG的诊断及治疗（全文）重症肌无力（MG ）是一种由神经和肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。通俗地说，就是我们肌肉的活动需要靠神经来传导，但是MG患者的神经却因为自我免疫系统出了故障，把原本用于接受乙胆碱的受体当作外来入侵者，产生了抗体，从而使身体无法正常地传递信号来控制肌肉。 MG发病率较低，近80%的患者以单纯眼肌症状起病，早期易漏诊、误诊，其虽不是一类临床常见病，但如果不能得到及时诊断和尽早治疗，该病会持续性加重，严重影响患者生活质量，而一旦发生肌无力危