《核外遗传分析》.ppt

整理课件 衣藻抗链霉素突变有两类：孟德尔方式遗传 细胞质遗传 生化分析表明： 抗性来自叶绿体，只能由mt+亲本传递（单亲遗传）。 后来发现，mt﹣型的叶绿体在结合后总是被丢失 （5％共存，最终会分离） 4. 衣藻叶绿体基因作图 一个基因经历细胞质分离，另一紧密连锁的基因也会随着经历细胞质分离的现象，叫做共分离。 共分离频率与基因间的距离成反比 在衣藻的共分离作图中,有四个叶绿体基因m1、m2、m3、m4。在每对基因都呈杂合状态的胞质杂合体中，基因共分离的频率如下： m1 m2 m3 m1 － m2 29.0 － － m3 18.0 10.9 － m4 18.4 26.2 8.8 画出叶绿体基因的遗传图。 m2 m4 m3 m1 29.0 26.2 8.8 18.0 注：数字表示共分离频率 二、叶绿体遗传的分子基础 双链环状DNA 120～190kb大小，多数为150kb 高等植物ctDNA与核DNA没有明显区别；但单细胞的藻类差别较大；ctDNA胞嘧啶没有甲基化 基因组结构 目前已经测定了烟草（shinozaki，1986）、水稻（Hiratsuka，1989）等叶绿体DNA的全序列。 图12-6 烟草叶绿体基因组的基因图 大小：156kb，环状 分区(4个区): 86.5kb的大单拷贝区(LSC) 18.5kb的小单拷贝区(SSC) 两个等同的25kb 倒位重复区(IRA、IRB) 第四节 线粒体遗传 一、线粒体遗传的表现 线粒体是真核生物中的重要细胞器，与某些性状的遗传有直接联系。 红色面包酶的生长迟缓突变 红色面包霉有一种生长缓慢突变（poky），将poky突变体与野生型进行正、反交，其后代在表型上有明显的差异。 试验结果分析 上面两组杂交中，所有由核基因决定的性状都按1：1分离，说明缓慢生长特性不属于核遗传。 实验还证明，当缓慢生长特性被原子囊果(♀)携带时就能传递给所有子代，若这种特性由分生孢子(♂)携带，就不能传递给子代。 推测，有关的基因存在于线粒体中。 　　缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素氧化酶，酶是正常代谢所必需的。由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，且观察到缓慢生长突变型中的线粒体结构不正常。 酵母菌是一种子囊菌，在有些情况下进行有性生殖，有性生殖时，两个交配型不同的单倍体相互结合，形成二倍体合子 二倍体细胞可以进行出芽生殖，也可以在不良条件下通过减数分裂形成四个单倍体的子囊孢子。 酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落 2啤酒酵母的小菌落突变 把小菌落酵母菌跟正常的酵母菌杂交，所产生的二倍体合子是正常的，它们的单倍体子囊孢子后代也是正常的，也就是说，“小菌落”的性状消失了，完全表现为细胞质遗传。但染色体上的基因，例如交配型基因A和a的分离还是跟预期的一样，是由核基因决定的，子囊中4个孢子出现1∶1的比率，其中两个是A，另外两个是a，可见“小菌落”性状跟核基因是没有直接关系的 研究表明，小菌落的酵母菌细胞体内缺少一系列的呼吸酶，如琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶以及细胞色素a和b。由于酶的缺陷造成不能进行有氧呼吸，在通气情况下，这些“小菌落”细胞不能很好地利用有机物因此比正常细胞长得慢，就长成了小菌落。小菌落很稳定，不再回复到正常的大菌落。 为什么小菌落的酵母菌不能产生一系列的呼吸酶呢？主要是由于这种酵母菌细胞中缺少了一种胞质基因的缘故。这种控制着呼吸酶合成的胞质基因可能存在于线粒体上。 在酵母中，核外分离和重组是在在二倍体胞质杂合体细胞中形成芽时完成。 分离或重组可在二倍体的培养物中直接检测，即通过观察此芽诱导成孢子时产生的减数分裂产物检测 。 ⅰ 重组分析 3. 啤酒酵母线粒体基因作图 RF 7+1 36+48+7+1 = = 6.7% ⅱ. 丢失分析 利用小菌落诱导时标记基因的丢失来检测位于mtDNA上的基因的连锁关系。 多个基因同时缺失的小菌落突变体可用于基因作图 抗药性和决定大菌落基因一起丢失 抗药性来自小菌