《创新实验答辩王超》.ppt

含聚乳酸链段的壳聚糖两亲接枝物 的合成及其胶束化、载药研究;(一) 壳聚糖及其衍生物;(二) 纳米粒子控释体系;研究思路;(四) 创新之处;1、壳聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成;2、红外光谱表征 ;3、核磁共振图谱分析 ;;5、热失重测试 ;6、反应规律 ;1、临界胶束浓度(CMC)的测定;2、胶束粒径的测定;Table 4 The effective diameters and polydispersitys of CHI-PLA2 in different pH;3、透射电镜(TEM)照片分析 ;1、胶束对疏水药物的负载;2、载药胶束的体外药物释放;(2) pH值对药物释放的影响 ;(3) 温度对药物释放的影响 ;3、药物体外释放模型拟合;(2) 以CHI-PLA2(pH=7.4 T=25℃)为例拟合结果;Fig. 16 Weibull and Higuchi models fit of indomethacin release form CHI-PLA nanoparticles;Fig. 17 First order kinetics model fit of indomethacin release form CHI-PLA nanoparticles with different grafting content in PBS(pH=7.4 T=25℃) ;Fig. 18 First order kinetics model fit of indomethacin release form CHI-PLA nanoparticles with different pH (fabrication temperature: 25℃);Fig. 19 First order kinetics model fit of indomethacin release form CHI-PLA nanoparticles in different temperature in PBS=7.4;结论: 　1、合成了壳聚糖接枝聚乳酸共聚物，溶解性实验显示衍生物能溶于 水和DMSO等极性溶剂，但不溶于甲苯等非极性溶剂。 　2、壳聚糖衍生物胶束的CMC值在0.021 mg/ml到0.048 mg/ml之间， 且随着接枝率的增加，衍生物的临界胶束浓度减小。 　3、衍生物胶束的粒径在169.8nm到260.7nm之间，且随接枝率的增加， 胶束的粒径逐渐增大；相同接枝率的衍生物胶束随溶液pH值的增大，粒 径也增大。 　4、随接枝率的增高，胶束对疏水性药物茚甲新的负载率增加。 　5、载药胶束的累积释放率与时间、温度、pH值有关；且接枝率越低、 pH值越高、温度越高，药物释放速度越快且达到平衡时的累积释放率越 高。 　6、通过四种模型对药物释放体系的拟合，发现一级动力学模型拟合曲 线与释放过程基本特征一致并具有较好拟合效果。 ; 致 谢 　本论文是在张黎明老师的悉心指导和亲切关怀下完成 的，深深感谢张老师的谆谆教诲。 　感谢杨立群老师、刘继延老师给予的督促和指导， 以及卢红伟师兄给予的耐心的指导。 　谢谢王冠海、李本刚、蔡祥、???栋、孔韬等师兄，张 碧芳和李洁梅、朱仙娥等师姐在实验中给予的指导和帮 助。感谢北楼414实验室全体同学在实验中的帮助。 谢谢大家出席今天的答辩.;The End! Thank You!