医疗器械监督管理条例培训试题及答案
一、单选题
1、《医疗器械监督管理条例》( )起施行。
A.2014年6月1日
B.2014年3月7日
C.2014年2月12日
D. 2020年12月21日
2、在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )活动及其监督管理,应当遵守本条例。
A. 经营
B. 使用
D.研制生产
C.以上均是
3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,具体分为( ) 类。
A.两类
B.三类
C.四类
D.5类
4、医疗器械注册证有效期为( )年。
A.3
B.4
C.5
D.2
5、医疗器械经营许可证有效期为( )年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可
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