诺唯赞试剂说明书 高保真PCR 2 × Phanta- Master Mix.pdfVIP

2 × PhantaTM Master Mix P511-01/02/03 Vazyme biotech co., ltd. 产品简介 TM Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase是一种基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶，具有极高的扩增效率和广泛 TM 的模板适应性，可用于几乎所有PCR反应。经过对Pfu DNA Polymerase的基因工程改造，Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase的行进性 (processivity)得到了大幅度提升，即使是非常复杂的模板，也能准确快速的完成反应。其错配率是普通Taq酶的1/52，是Pfu酶的1/6；且扩增 TM 速度可以达到15秒/kb 。高保真性以及卓越的扩增效率使得Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase成为高保真PCR的首选用酶。 TM 本产品包含Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase ，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提 高了通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。扩增产物为平端，适用于ClonExpressTM 快速克隆试剂盒 (C112/C113)。 产品组成 组 分 P511-01 1 ml P511-02 5 ml P511-03 15 ml 2 × PhantaTM Master Mix 1 ml 5 ml P511-02 × 3 储存条件 -20℃保存。 质量控制 核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind III在74℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 核酸内切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 大肠杆菌残留DNA残留检测：50 μl体系中，以ddH O为模板，扩增E. coli 16 s rDNA基因。35个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无 2 扩增条带。 功能检测1：以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene。30个循环后将1/10 PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有 单一的8.2 kb条带。 功能检测2 ：以10 ng λDNA为模板扩增30个循环，1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的15 kb条带。 应用实例 1.反应体系配制： ddH O to 50 μl 2 2 × PhantaTM Master Mix 25 μl 模板DNA§ optional 引物1 (10 μM) 2 μl 引物2 (10 μM) 2 μl §不同模板最佳反应浓度有