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药化合成整理会计学第1页/共29页塞来昔布的合成甲醇钠使羰基氧右边的那个C上的H变酸性，CF3CO2C2H5上的羰基C进攻与羰基连接的那个C，第二个化合物是酮式与烯醇式的互变异构，第一步反应连接后先酮式再转变为烯醇式。第2页/共29页马来酸氯苯那敏的合成第三步NaNO2的目的是重氮化，红色的为关键中间体，NaNH2的目的是强碱提供H，HCOOH作为还原剂，DMF的意思是N,N-二甲基甲酰胺，这是一个水解生成二甲胺与醛基反应，Et是乙基的缩写。第3页/共29页 雷尼替丁的合成第二步是Mannich反应，第四步中的CH3-S极易离去。第4页/共29页12（1-甲氨基-2-硝基乙烯基）甲基硫醚第5页/共29页 法莫替丁的合成第6页/共29页奥美拉唑的合成 第一步是亲核取代，第二步是氧化，后硝化，第四步的目的是引入甲氧基，Ac2O作为酸酐，后水解，再卤代，再SH-亲核取代Cl第7页/共29页醋酸孕甾双烯醇酮醋酸去氢表雄酮的合成第8页/共29页第9页/共29页雄性激素的合成醋酸去氢表雄酮1、格氏反应2、水解1、水解2、沃氏氧化沃氏氧化（少量）甲基睾丸素睾丸素沃式氧化即AcO的水解，由于共轭更稳定，故双键也改变了位置，KBH4还原，随后成酯的目的是可以口服丙酸酐/吡啶丙酸睾丸素第10页/共29页雌激素合成醋酸去氢表雄酮第一步是加成，第二步中先碘进攻，再氧化汞进攻，第六步的反应是在酸性条件下开环