有机污染物的风险评价.pptVIP

生物个体水平效应 生物个体是生态毒理学的主要研究对象，有许多有关生物水平的试验方法，有些试验方法已经标准化，有些尚未标准化。常见的生物个体水平的效应试验选用供试生物有：水生藻类、水生脉管植物、水生无脊椎动物、陆生植物、陆生无脊椎动物、陆生脊椎动物等 种群水平效应 一般认为，种群和生态系统水平的效应在生态风险评价中是极其重要的，风险评价中?所关心的问题是对种群和生态系统的丰度、生产量和持久性的影响，而单靠生物个体的毒?性试验是难以观测这些“较高”水平的影响，但受控室内研究将继续作为提供有害化学物?质生态效应的主要资料的来源。 种群试验为风险评价提供了各种各样的终点，常用的有：种群密度或数量、生物量、年龄结构与分布等。在过去几十年里，已经发展出各种各样种群分析的方法，例如繁殖力分析方法、预测矩阵方法、基于个体的方法等。 生态系统水平效应 生态系统水平的指标：能量、物质循环、生态系统稳定性 生态系统水平效应的试验 物种间相互作用影响的试验：包括捕食作用、食草作用、寄生现象和竞争性，反映种群动态学和???生态系统过程间的功能关系。 微宇宙：微宇宙是对生态系统或生态系统中主要子系统进行物理模拟的实验室系统。在微宇宙中，对化学物质重要的或敏感的参数大部分都能被测定，微宇宙中测定的效?应比个体或种群水平试验要多得多。可分为四大类：个体水平参数；组成物种，较高分类?或功能团的组成生物的丰度；群落参数，如物种数量、多样性指数；生态系统功能参数。 中宇宙：中宇宙是室外实际系统，系统被划定在某一范围内，比微宇宙更真实，例如人工池塘和室外人工河流 野外试验 2. 毒理学效应评价 生物毒性研究是生态效应研究的基础，是有机污染物生态风险评价的重要组成部分。 毒性实验 生态毒性实验 健康效应实验 急性毒性实验 蓄积毒性实验 亚慢性毒性实验 慢性毒性实验 三致毒性实验 （1）毒性实验指标 急性毒性实验：例如半致死剂量LD50，半致死浓度LC50，半效应浓度EC50等； 蓄积毒性实验：蓄积系数，生物浓缩系数等； 慢性毒性实验：无可见效应浓度（NOAEL）、最低可见效应浓度（LOAEL）、最大允许毒物浓度（MATC）等； 三致毒性实验：实验结果阴性或阳性等。 （2）生态毒性实验 藻类毒性实验：一般采用月牙藻、栅列藻、小球藻等绿藻为测试物种，毒性终点主要是生长抑制（细胞数或生物量）。 发光菌毒性实验：采用海洋发光菌为测试物种，毒性终点为生物发光抑制。 四膜虫毒性实验：测试物种为四膜虫，毒性终点为种群生长抑制。 水蚤毒性实验：测试物种为大型蚤，毒性终点为急性致死性以及繁殖实验等。 鱼类毒性实验：常用物种为斑马鱼、鲫鱼、虹鳟、黑头呆鱼等，测试终点一般为致死性、生物生化指标以及繁殖力实验等。 鸟类毒性实验：常用的实验鸟类有鸽子、鹌鹑、野鸭等，毒性实验类型包括急性致死性毒性、蓄积毒性、慢性毒性等。 （3）健康效应实验 急性毒性实验：大白鼠、小白鼠、兔子、中国仓鼠等，包括口服、皮肤吸收以及呼吸道吸入等基本途径，毒性指标为LD50等。 眼睛和皮肤刺激性实验：家兔等，毒性终点为皮肤及眼睛的刺激与腐蚀性等。 变态性的过敏性实验：常用的实验方法主要有Draize实验、Fround完全辅助实验、豚鼠极限实验、分裂辅助技术、Buehler实验、暴露表皮实验、Mauer最佳条件实验等。 致畸性实验：胎儿畸形实验方法，主要在母体怀孕期间进行实验。 致突变性实验：包括鼠伤寒沙门氏菌致突变性实验（即Ames实验）、人体外周血淋巴细胞微核试验、染色体交换实验等。 致癌性实验：采用啮齿类动物如大鼠、小鼠等，测试有机污染物对测试物种的癌变和肿瘤发展情况。 （4）有机物毒理学评价程序—急性毒性实验阶段 结果判定 结果判定 急性毒性实验 7天喂养实验 致死性实验 LOAEL小于10倍的摄入量 LOAEL大于10倍的摄入量 LD50值大于10倍的摄入量 LD50值小于10倍的摄入量 蓄积毒性实验 结果判定 结果判定 蓄积毒性实验 结合致突变实验结果确定是否进入 20天实验法 蓄积系数法 1/20LD50组无死亡 为弱蓄积性 1/20LD50组有死亡有剂量-效应关系 为强蓄积性 蓄积系数≥3 蓄积系数3 为弱蓄积性 为强蓄积性 亚慢性毒性实验 有机物毒理学评价程序—蓄积毒性实验阶段 结果判定 可以进入 不必进入 亚慢性毒性实验 传统致畸实验 90天喂养、喂养繁殖、喂养致畸实验 任一实验NOAEL≥300倍人可能摄入量 100倍任一实验NOAEL300倍人可能摄入量 任一最敏感指标的NOAEL≤100倍人可能摄入量 慢性毒性实验 （包括致癌性实验） 放弃进入 有机物毒理学评价程序—亚慢性毒性实验阶段 结果判定 慢性毒性实验 （包括致癌性实验） 任一剂量组发现致癌作用