医疗器械公司 设备档案管理程序.docxVIP

第 第 PAGE 1 页 共 3 页 起 起 批 草： 准： 日期： 日期： 审 核： 日期： 生效日期： 签字： 拷贝号： 变更记载： 修订号 01 02 03  批准日期 生效日期 颁发部门：质量部 制定（变更）原因及目的： 新建。 分发部门 质 量 部 [ ]份 生 产 部 [ ]份 物 资 部 [ ]份 设 备 部 [ ]份 销 售 部 [ ]份 设备档案管理程序 目的：建立设备档案管理标准，明确设备档案管理要求。 范围：适用于公司所有设备档案的管理。 职责： 设备管理员：保证设备档案的完整性、统一性、可靠性、可行性和保密性。 综合部经理：监督本程序的实施情况。4.内容： 设