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文件编号：111-304-005
公司
版本/版次：A/1
防护管理规程
页 码：第 1 页 共 6 页
防护管理规程
编制： 审核： 批准：
日期： 日期： 日期：
修订记录
版本 修订内容 修订人 修订日期
A/1 增加条款 9.2 试剂或药品的贮存和保护的防护控制 2016-9-26
□总经办 □销售部 □ □ □
发 □ □ □
□财务部 □采购部
□研发部 □人力资源部 □ □ □
至
□品质部 □文管中心 □ □ □
□生产部 □售后部 □ □ □
由：
文件编号：111-304-005
公司
版本/版次：A/1
防护管理规程
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目录
目的1
范围2
职责3
内容4
文件编号：111-304-005
公司
版本/版次：A/1
防护管理规程
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1. 目的 建立生产区、实验室危险物品的防护规程，明确管理细则及防护要求。防止试剂或药品的丢失以及人
员中毒，保障人员安全。仪器使用适当的和有效的防护方法，保证在搬运、包装、贮存、标识等防
护过程中的产品质量。
2. 范围 下列物品属于易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或传染性、具有生物活性或来源于生物体的物料
等危险品的分类。
第 1 类 爆炸品
第 2 类 压缩气体和液化气体。
第 4 类 易燃固体、自燃物体和遇湿易燃物体
第 5 类 氧化剂和有机过氧化物
第 6 类 毒害品和感染性物品
第 7 类 放射性物品
第 8 类 腐蚀品
第 9 类 杂类
仪器成品的搬运、包装和贮存的防护控制。
试剂或药品的贮存和保护的防护控制。
3. 职责 生产区人员、实验室人员对执行本程序负责，生产经理及质检部人员监督执行情况。
4. 内容
1. 危险物品的购买
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