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- 2022-11-15 发布于江苏
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二、RNA 提取
1、原则:避免RNA 酶污染
2、
3、操作步骤(全程戴手套和口罩)
Trizol 处理。将细胞培养液细胞吸出后,用 PBS 洗 2 次,加入 1ml Trizol,室温裂解1-2min,用移液器均匀吹下细胞并置于EP 管中,上下轻柔颠倒 10 次,室温静置 5min。组织样品可以加入Trizol 后匀浆,后续的步骤和细胞样品相同。Trizol 的用量一般 1ml 至少可以处理一个长满的 25cm2 细胞培养皿的细胞或 200mg 的组织。
加 1/5 体积的氯仿,颠倒混匀 10 次,室温静置 5min,4℃,12000r/min,离心 20min.
转上层水相于另一EP 管
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