2016药品安全性监测及药品不良反应督导检查记录.docxVIP

职能部门监管及持续改进记录表 职能部门： 督导科室： 督查内容 检查药品购进验收记录，是否做到票、账、物相符并按要求保 存。 对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、 药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等） 进行评价。 对全院药物应用情况进行监控，定期检查药品不良反应报告情 况。 督 查 反 馈 存在 问题 1、 大部分科室只有温度计，没有湿度计，温湿度记录不完善。 2、 需要避光的药品没有完全做到避光使用。 3、 科室存在药品不良反应，但上报的数量较少。 4、 药品不良反应上报表填写不规范，不详细，专业素质亟待提 高。 5、 药济U科督导水平不高，致使监测网络运行还不顺畅，工作上 还存在一定的被动局面。 整改 意见 1、 完善温湿度记录。 2、 完善需要避光药品的避光使用。 3、 建立由各临床科室的住院总医生和护士长组成的不良反应监 察网，并对他们进行培训，由他们负责本科室日常监测工作。 4、 要积极鼓励医务人员进行药品不良反应报告，杜绝漏报和瞒报 现象，提高报告质量水平。  督查人员签字： 科室负责人签字： 督查时间： 年 月 日 科室整改措施： 药品不良反应的发现率和上报率进 步提高，药品储存条件得到改进。 科主任签名： 整改日期： 年 月 日 整改落实及追 踪效果评价 追踪日期：年月 日 追踪人： 科室签收： 年月 日 医务科： 年 月 日