第2章药物工艺路线的设计和选择.pptVIP

(5) 酯缩合 * 第二十九页，共六十页。 （1) 活泼亚甲基的酰化和烃基化 2.酰化和烃基化 * 第三十页，共六十页。 （2）Friedel-Crafts 反应 * 第三十一页，共六十页。 3.共轭加成： * 第三十二页，共六十页。 4.双烯加成： Y= 吸电子基 * 第三十三页，共六十页。 5.伯卤烃的亲核取代 * 第三十四页，共六十页。 （二）功能基的运用 1.功能基的引入： （1) 碳卤键的形成 * 第三十五页，共六十页。 * 第三十六页，共六十页。 (2) C-O键的形成（3）C-S键的形成（4）C-N键的形成 * 第三十七页，共六十页。 2. 功能基的消除 3. 功能基的转换 4. 功能基的保护 功能基的运用 * 第三十八页，共六十页。 克霉唑 (Clotrimazode)的合成 * 第三十九页，共六十页。 * 第四十页，共六十页。 Grignard试剂需严格的无水操作， 原辅材料和溶剂质量要求严格， 溶剂乙醚易燃、易爆, 控制卤代烃的加料速度。 * 第四十一页，共六十页。 线路2 氯气逸出，带来环境污染和设备腐蚀等问题。 * 第四十二页，共六十页。 * * * 第二章 药物工艺路线的设计和选择 The design and choice of the drug manufacture route * 第一页，共六十页。 理想的药