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- 2022-11-27 发布于江苏
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1.首过效应:口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解,使药物进入体循环药量减少现象
2 零级动力学:.单位时间内吸收或消除相等量的药物,而与药量或浓度无关
肝肠循环:许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中,结合型药物在肠中受细菌或酶 的水解后可被重吸收,形成肝肠循环
最小中毒量:能够使人中毒的最小剂量
与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。
药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。
能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。
能够传递化学信息的化学物质叫做递质(介质)。
药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。
血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。
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