高中化学 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 第2单元 胺和酰胺 基础课时15 胺和酰胺教师用书 苏教版选择性必修3.docVIP

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  • 2022-11-27 发布于河北
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高中化学 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 第2单元 胺和酰胺 基础课时15 胺和酰胺教师用书 苏教版选择性必修3.doc

PAGE PAGE 1 基础课时15 胺和酰胺 学 习 任 务 1.通过与氨的类比认识胺的结构和性质。 2.能对胺类化合物进行命名。 3.能运用胺的性质解释某些制药工艺。 4.认识酰胺的结构特征,能类比酯说明酰胺的主要性质。 5.能举例说明胺、酰胺类化合物在药物合成中的重要作用。 一、胺的结构与应用 1.胺的定义:氨分子中的氢原子被烃基取代而形成的一系列的衍生物称为胺。 2.胺的分子结构:与氨气类似,都是三角锥形。 3.胺的分类 (1)根据氢上被烷基取代的数目,胺可分为一级胺(伯胺)RNH2,二级胺(仲胺)R2NH,三级胺(叔胺) R3N。 (2)根据胺分子中含有氨基的数目,可以将胺分为一元胺、二元胺、三元胺等。 (3)根据烃基的不同,胺可分为脂肪胺和芳香胺。如乙胺CH3CH2NH2、苯胺C6H5NH2。 4.胺类化合物的命名 结构简单的胺常用普通命名法,在烃基后直接加“胺”, 如乙胺、二甲胺、苯胺等。更多的胺类化合物则采用系统命名法。命名胺类化合物时应注意“氨”“胺”“铵”字的用法。表示基团时用“氨”,如甲氨基(CH3NH—);表示氨的烃类衍生物时用“胺”;表示胺的盐时用“铵”。伯、仲、叔胺中分别含有氨基(—NH2)、亚氨基(—NH—) 和次氨基()。 5.胺的性质 (1)胺与氨气结构相似,也具有碱性,可以与酸反应生成类似的铵盐。乙胺与盐酸反应,生成氯化乙铵。化学

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