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低温物理吸附技术 III 表面积和孔结构表征 多孔材料的最大特点在于它具有“孔”，“分子筛”一词来源于此（不在于骨架结构，而在于骨架所围成的孔穴），因此，“孔”分析（沸石的吸附能力测量）提供了最简单并且最直接的表征方法，其性质表征包括两方面：骨架（或固体壁部分）和孔穴部分骨架部分包括：（1）结构，揭示样品的结晶性，晶系，空间群，晶胞中的原子坐标，成绩和超结构（2）化学组成及组成的均匀性（3）对性质有影响的杂质（4）对性质有影响的结构不完整性（缺陷等）孔穴部分包括孔径，孔体积，比表面，孔尺寸分布，孔穴形状等等。 目前来讲有关孔的性质都是通过低温物理吸附来测定。吸附法是让一种吸附质分子吸附在待测粉末样品（吸附剂）表面，根据吸附量的多少来评价待测粉末样品的比表面及孔隙分布大小的方法。低温吸附是指在恒定温度下，在平衡状态时，一定的气体压力，对应于固体表面一定的吸附量，改变压力可改变吸附量。平衡吸附量岁压力而变化的曲线成为吸附等温线，对吸附等温线的研究与测定不仅可以获取有关吸附剂和吸附质性质的信息，还可以计算固体的比表面和孔径分布1.原理1.1吸附模型 低温氮吸附容量法测催化剂比表面积的理论依据就是Langmuir方程和BET方程. 朗格缪尔吸附模型假定条件为：(1)吸附是单分子层的，即一个吸附位置只吸附一个分子。(2)被吸附分子间没有相互作用力。(3)吸附剂表面是均匀的。在一定温度和压力下，吸附剂-吸附质系统达到吸附平衡时,吸附速率与脱附速率相等，即达到了动态吸附平衡，吸附剂表面被吸附的位置可表示为=K]P/(1+K]P)(1)若以V表示气体分压为P下的吸附量；Vm表示所有吸附位置被占满时的饱和吸附量;、为朗格缪尔常数，则。=V/Vm(2)由⑴、(2)式可演变为P/V=P/Vm+1/K1Vm，以P/V为纵坐标,P为横坐标作图，可得一条直线，从该直线斜率1/Vm可以求出形成单分子层的吸附量。但是，由于很多情况下吸附剂表面都是多分子层吸附，由此必须引入BET方程，计算出多分子层的饱和吸附量Vm。 BET模型假定条件：(1)吸附剂表面可扩展到多分子层吸附。(2)被吸附组分之间无相互作用力,而吸附层之间的分子力为范德华力。(3)吸附剂表面均匀。(4)第一层吸附热为物理吸附热，第二层为液化热。(5)总吸附量为各层吸附量的总和,每一层都符合Langmuir公式。在以上假设基础上推导出的BET方程为:P/V(P0-P)=1/VmC+(C-1)/VmC大P/P0(3)式中V:达到吸附平衡时的平衡吸附量;Vm:第一层单分子层的饱和吸附量;P:吸附质的平衡分压;P0:吸附温度下吸附质的饱和蒸汽压;C:与吸附热有关的常数。 1.2表面积计算 BET计算表面积As的公式：As=(Vm/22414)Na。；其中Vm为单分子层体积（根据测得的吸附体积，相对压力等计算得出）22414为砌体的摩尔体积，Na为阿伏加德罗常数，。为每个吸附质分子锁覆盖的面积，氮气分子一般取为0.162nm3.通常BET法适于相对压力的范围为0.05-0.351.3孔径分布计算 气体吸附法孔径分布测定利用的是毛细冷凝和体积等效交换原理。毛细凝聚模型是指在毛细管内，液体弯月面上的平衡蒸汽压P小于筒温度下的饱和蒸汽压P0,即在低于P0的压力下，毛细孔内就可以产生凝聚液，而且吸附质压力P/P0与发生凝聚的孔的直径对应，孔径越小，产生凝聚液所需的压力也越小，其一一对应关系有凯尔文（kelvin）方程Rk=-0.414/log（P/P0），当压力低于一定的P/P0时，半径大于Rk的孔中凝聚液汽化并脱附出来，通过测定样品在不同P/P0下凝聚氮气量，可绘制等温脱附线。然后再按照圆柱孔模型计算出孔径分布，测量范围一般是2-50nm。 2吸附平衡等温线 吸附平衡等温线就是以压力为横坐标，恒温条件下吸附质在吸附剂上的吸附量为纵坐标的曲线，通常用比压p/p0表示压力，p为真实气体的真实压力，p0为气体在测量温度下的饱和蒸汽压，吸附平衡等温线可分为吸附和脱附两部分，吸附平衡等温线的形状与材料的孔组织结构有关2.1吸附平衡等温线分类 根据IUPAC的分类，吸附平衡等温线有六种不同的类型，其中4种类型适用于多孔材料。但只有四种类型（I,II,W,巧）适用于多孔材料，曲线如下图: 对压力下，但由于吸附的分子间的相互作用，微孔材料（包括多数沸石和类沸石分子筛）的吸附平衡等温线为I型，由于吸附质与孔壁之间的强相互作用，吸附开始在很低的相完全填满孔穴则需稍高一点的相对压力，在较低的相对压力下（＜0.3,氮气吸附）微孔填充不会观察到毛细管凝聚现象，很难与单分子层吸附过程区分开来，一旦微孔填满后，外表面继续吸附，在高比压区的吸附行为与介孔和大孔固体相同。 对压力下，但由于吸附的分子间的相互作用， 一定条件下，超微孔固体（包