矿床学-热液矿床概论(4学时).pptVIP

含 矿 热 液 的 运 移 含矿热液运移的通道 原生孔隙：指岩石生成时就具有的孔洞和裂隙。 如造岩矿物的粒间间隙、火山岩中的气孔、沉积岩的层面空隙等。 岩石的孔隙度是全部孔隙的体积与岩石体积之比，用百分比表示。 孔隙度的变化范围很大，常见岩石的平均孔隙度(体积%)为：花岗岩0.5%，片麻岩1%，石英岩1%，石灰岩5%，砂岩15%，砂20%。 对于热水溶液在岩石中的流动来说，有意义的不是孔隙度而是有效孔隙度。有效孔隙度是液体能在其中流动的相连通的孔隙体积与岩石体积之比。 * 含 矿 热 液 的 运 移 含矿热液运移的通道 次生裂隙：指成岩过程中或成岩以后产生的各种裂隙，包括非构造裂隙和构造裂隙两类。 非构造裂隙如沉积物的挤压收缩和侵入岩的冷却收缩所产生的裂隙、溶解裂隙、矿物结晶或重结晶而形成的裂隙、坍塌角砾裂隙等。 构造裂隙主要指地壳运动产生的褶皱虚脱、断裂及与之有关的一系列裂隙。 对热液矿床来说，构造裂隙对于含矿热液的运移和矿质的沉淀具有更为重要的意义。 * 含 矿 热 液 的 运 移 成矿物质的运移形式 成矿物质呈硫化物溶液运移 成矿物质呈胶体溶液运移 成矿物质呈卤化物气态溶液运移 成矿物质呈易溶络合物运移 热液矿床形成过程中，金属成矿元素主要呈络合物形式搬运。络合物比简单化合物溶解度大许多倍，可搬运大量成矿物质。 络合物在水溶液中稳定性，主要取决于络阴离子离解能力大小，离解能力越强，络阴离子越不稳定，因此，在溶液中出现的金属离子越多。 * 含 矿 热 液 的 运 移 成矿物质的运移形式 成矿物质呈易溶络合物运移 组成部分 某些离子电位高的金属阳离子（Fe3+，Fe2+，Be2+，Nb5+，Ta5+，W6+，Sn4+，Mo4+，Mo6+等）构成中心阳离子（或称络合物形成体） 一些阴离子或离子团（如F-，Cl-，HS-，HCO-，OH-，O2-，S2-，SO42-，CO32-等）构成配位体 而碱金属阳离子则构成外配位体 如： 四氨合铜（Ⅱ）分子式为〔Cu（NH3）4〕 二氯·二氨合铂（Ⅱ）分子式为〔Pt（NH3）2Cl2〕 * 成 矿 物 质 的 沉 淀 * 成 矿 物 质 的 沉 淀 温 度——有些络合物只在较高温度下稳定，而在低温下分解， 如（PbCl4 ）2- ，当温度从200℃降低到100℃时，其稳定性变化不大，而从100℃降至90℃时，可导致5×10-6的Pb沉淀析出，如下式所示: PbS+4NaCl?4Na++(PbCl4)2-+S2- 如铁的氯络合物，只在300℃以上稳定。350℃时，在中性一弱酸性条件下，铁的溶解度可达n×10-5～n×10-3；而在低于250℃时，几乎不能形成铁的氯络合物。 * 成 矿 物 质 的 沉 淀 pH 值——金属络合物的稳定性受pH值控制。 偏酸性金属络合物在溶液向偏碱性转化时，金属络合物变得不稳定易发生沉淀；反之亦然。 若H2S浓度不变，NaCl=3g/l，t=100℃，当pH=3时， PbS的溶解度为147×10-6；当pH=5时，PbS的溶解度降为1.47×10-6。 中性金属络合物在pH值增大或减小时均可引起金属络合物变得不稳定易发生沉淀； 如[UO2（CO3）3]-4 （三碳酸铀酰）只在pH值为7.2时稳定。 * 成 矿 物 质 的 沉 淀 压力 通常，当热液体系压力降低时，挥发分H2S、CO2等在热液中溶解度减小，从而降低体系中S2-、[CO3]2-等的浓度，促使含有S2-、[CO3]2-等的络合物稳定性降低，致使金属阳离子析出。 Na3[Ce(CO3)3] →Ce3+(铈) +3CO32-+3Na+ Fe(HCO3)2 → FeCO3（菱铁矿）+H20+CO2↑ * 成 矿 物 质 的 沉 淀 氧化还原作用 如以U6+为中心阳离子的络合物与围岩中的Fe2+作用，被还原成U4+时，络合物分解，产生晶质铀矿。 [UO2[CO3]2(H2O)2]2-+2FeCO3+2OH-→ UO2+Fe2O3+4HCO3-+H2S * 成 矿 物 质 的 沉 淀 与围岩反应 如W 6+为中心阳离子的络合物与围岩反应，生成钙钨矿。 R2WO4+CaCO4 →CaWO4+R2CO3 不同来源热液混合 不同来源的热液混合以后，会引起体系物理化学性质的明显变化，从而破坏了络合物的稳定性。 2Na3SbS3+3H2S→Sb2S3+6NaHS FeCl2+H2S→FeS+2HCl * 成 矿 物 质 的 沉 淀 水 解 一些高价阳离子络合物在较高温度下，常发生水解反应，生成氧化物或氢氧化物的沉淀： 2Na3FeCl6+3H2O→Fe2O3+6NaCl+6HCl *