IMT炎性肌纤维母细胞瘤.pptxVIP

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  • 2022-11-27 发布于湖北
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第一页,共三十四页。;第二页,共三十四页。;;;;病理:炎性肌纤维母细胞瘤〔IMT〕;炎性肌纤维母细胞瘤〔IMT〕;HIMT;炎性假瘤与炎性肌纤维母细胞瘤;⑴黏液样/血管型:以黏液、血管、炎症区域为主; ⑵丰富梭形细胞型:梭形细胞夹杂炎性细胞.类似纤维组织细胞瘤,当累及胃肠道时。常被误认为平滑肌瘤或间质瘤; ⑶少细胞纤维型:致密成片的胶原纤维可类似瘢 痕或硬化性纤维瘤,少局部病例出现点状或大片的 钙化和化生骨。;炎性假瘤;影像学表现;增强于动脉期显示均匀/不均匀明显/不明显强化,门脉期和实质期持续强化。 病灶不强化或强化不明显者,病理常表现为凝固性坏死灶或纤维,少量炎性细胞浸润;强化明显者,病理上常见较多肿瘤细胞、粘液及丰富的增生血管,所以HIMT在增强CT上常无确定的特征性表现。;PEI/CT;黏液样/血管型;第十六页,共三十四页。;少细胞纤维型;第十八页,共三十四页。;丰富梭形细胞型;鉴别诊断;;供血与引流血管;FNH;第二十四页,共三十四页。;HCC;;瘢痕;第二十八页,共三十四页。;第二十九页,共三十四页。;肾癌转移;第三十一页,共三十四页。;第三十二页,共三十四页。;富血供;内容总结;反流性食管炎;概述;病因;病因;发病机制;发病机制;发病机制;发病机制;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;其他辅助检查;其他辅助检查;鉴别诊断;治疗;治疗;治疗;治疗;预后;疾病分级;

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