第十八杂环化合物.pptxVIP

第十八杂环化合物;(三)、教学内容;第十八章 杂环化合物; 杂环化合物应用范围极其广泛,涉及医药、香料、高分子材料等,尤其在生物界中,广义得杂环化合物几乎到处可见。;命名:音译法:按外文名词音译, 用带“口”字旁得同音汉字表示 (见表18-1) 编号:一般从杂原子开始,遵守最低系列原则, 不止一个杂原子时,按O → S → N 顺序编号 ;特殊编号!; 含有两个或以上得相同杂原子得单杂环衍生物,编号从连有取代基(或氢原子)得那个杂原子开始,顺序定位,使另一个杂原子得位次保持最小:;第二节 五元杂环化合物;第二节 五元杂环化合物;性质上:易起亲电取代反应:硝化、磺化、卤代等; 具有类似苯得典型性质——具芳香性:;12; 呋喃、噻吩、吡咯具有一定芳香性,但由于 杂原子得存在,闭合π电子云没有苯环均匀,稳定性 较苯环小,即芳香性较苯环差:;二、呋喃、噻吩、吡咯得性质;噻吩 + 吲哚醌 /浓H2SO4 —— 显蓝色反应:;3、亲电取代反应; 卤代反应:;硝化与磺化反应:;70% 5%;噻吩与苯共存于煤焦油中,常在苯中含有少