有机化学 环烃.pptxVIP

会计学;例： ;例如： ;五元以上的环会不会因环数增大而不稳定？;环己烷的构象 ;构象的翻转;;2．与溴的作用 ; 五、六元环烷烃及高级环烷烃的性质与烷烃相似，在光照的条件下，发生环上氢原子的卤代反应。;Ⅱ 芳香烃 (aromatic hydrocarbon);;三元取代苯： ;多官能团的苯环： ;2．多环芳香烃;优点：较好的描述了苯分子中碳原子和氢原子结合的 方式和排列顺序。;苯分子结构的近代概念 ;物理性质 (physical property);(2)硝化;除水、加过量苯有利于正反应；稀酸、加热有利于逆反应；;注意 :;e.烷基化试剂也可是烯烃或醇。 ;2.加成反应 ; 若烷基侧链α碳上不连氢（如叔丁基），在同样的条件下不氧化。 ;亲电取代反应的历程 ;3．磺化;苯环上取代基的定位规律（定位效应或称取向效应） ;邻对位定位基的结构和电子效应 (1) 含有未共用电子对的原子与芳环成键，形成大π键； (2) 含有p电子的基团，例如：苯基，碳碳双键 (3) 可通过诱导效应或超共轭效应产生给电子效应的烷基等。;间位定位基的结构和电子效应 (1) 与苯环相连的原子有极性双键； (2) 与苯环相连的是带正点荷的原子或强的吸电子基， 如：-CCl3 -CF3;3. 二元取代物的定位效应 ;①.两个基团不同类，定位效应受邻对位取代基控制。;4.定位规律的应用 ;[讨论];二、稠环芳烃 (fused ring aromatic hydrocarbons) ;萘 (naphthalene);α-硝基萘 β-萘磺酸 1，5-二甲基萘 ;（2）磺化反应 ;3．氧化