有机化学学习笔记杂环化合物.pptxVIP

会计学;11.1 结构;2．结构;11.2 吡咯、呋喃、噻吩的性质与合成;2．五元杂环化合物的亲电取代反应;B. 卤代;C. 磺化;D. Friedel-Crafts酰基化;3．基团定位效应;解释：;第10页/共44页;B. ?位有取代基 (当Z=O时);解释：;第13页/共44页;4．五元杂环化合物的加成反应;5．吡咯的特殊反应;B. 活泼芳环的性质;d. 吲哚、咔唑及噻吩的Vilsmeier反应 ;6．五元杂环化合物的合成;B. ?位有两个取代基;11.3 吡啶的性质与合成;机理：;B. 亲核取代反应;机理：;第24页/共44页; C. N-氧化吡啶的亲电取代反应; D. 侧链的氧化反应; E. 还原反应及成盐;2．Hantzsch法合成取代吡啶;第29页/共44页;第30页/共44页;11.4 喹啉、异喹啉的性质与合成;第32页/共44页;第33页/共44页;解释：;B. 亲核取代反应 ;C. 氧化反应 ;2. 喹啉的合成——Skraup法;(3) Michael加成产物烯醇化脱水成环； ;3．取代喹啉的合成;B. 吡啶环上带有取代基 ;6-氟-4-甲基喹啉的合成 8-氟-2-甲基喹啉的合成 6-甲基-4-苯基喹啉的合成 ;第42页/共44页;4．异喹啉的合成