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一. 名词解释：
医学遗传学练习
1、遗传印记；2.近婚系数； 3.随机遗传漂变；4. 特异标记染色体；5. 共显性
6、亲缘系数；7、延迟显性；8、遗传瓶颈；9、遗传性酶病；10、罗氏易位二. 填空：
1、人类染色体核型共分 组，其中有随体结构的是 和 两组染色体，共 条。
2、人类的指关节僵直症是由一个显性基因引起的，外显率是75%。如果杂合个体之间结婚， 子女有此病的比例是 。
3．苯丙酮尿症患者肝细胞的 酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为 。
4、近亲的两个个体的亲缘程度用 表示，近亲婚配后代选出纯合的可能性用
表示。
5、G6PD 缺乏症又称 病，它由 酶遗传性缺陷所引起
6、服
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