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天然药化
1、常用提取用溶剂亲脂性由强到弱的顺序是:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙
醇>甲醇>水。亲水性强,则极性强
2 、在硅胶吸附薄层色谱上,用石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15:5 :1)为展开剂,Rf 值大
小顺序:大黄酚>大黄素甲醚>大黄素>芦荟大黄素>大黄酸。
3、开链萜烃具有(C H ) 通式。
5 8 n
4、色谱法按分离原理可分为:吸附色谱和分配色谱。
5、羟基蒽醌类化合物的酸性强弱与结构中酚羟基的数目和结合位置有关。
6、皂苷水溶液的发泡性与PH 有关,可利用此性质区别三萜皂苷和甾体皂苷。
7、苷和糖的混合物通过活性炭吸附柱,先用烯醇洗去糖类,再用浓醇洗脱苷类。
8、聚酰胺吸附色谱分离化合物时,影响分离结果的主要基团是:酚羟基,羰基,芳香共
轭双键。
9、生物碱沉淀反应一般应再酸性环境中进行,常用生物碱沉淀试剂有:碘化物复盐,重
金属盐,大分子酸类。
10、溶剂提取中药成分,常用方法有:浸渍法,渗滤法,煎煮法,回流提取法,连续提
取法。
11、苷是由糖与非糖两部分组成的化合物。
12、硅胶 G 吸附薄层色谱分离化合物时,展开剂为氯仿-醋酸乙酯-浓氨试液(8:2:
0.2),其 Rf 值大小为:苦参碱>氧化苦参碱>大黄素。
13、植物中生物总碱常用的提取方法为:水或酸水提取法,醇提取法,亲脂性有机溶剂
提取法。
14、黄酮类化合物多呈酸性,是由于其多数带有酚羟基;黄酮类成分也具有较弱的碱性,
是由于其结构中Υ-吡喃酮环上的-1 位氧原子的存在。
15、用氯仿提取生物碱时,若先用碱水润湿药材,则能提得碱性较强的生物碱;若先用
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天然药化
水润湿药材,则能提得弱碱性生物碱。
16、区别5-羟基黄酮和 7-羟基黄酮的反应是:Gibb’s 反应。
17、极性大的化合物Rf 值小,因为极性强,吸附力大,极性较强的物质,在水中的溶解
度大,其 Rf 值就小。相反,极性较弱的物质,在有机溶剂中的溶解度较大,其 Rf 值就
大些。极性就是指分子中电荷的不对称程度,主要官能团的极性由弱到强排序为:
—CH2—CH2— < —CH2=CH2— <—OCH3 <—COOR < >C=O (CHO )<—NH2
<—OH < —COOH 。亲水性强,则极性强。
问答题:
1、香豆素类化合物为什么能用碱溶酸沉淀法提取?提取过程中应注意什么问题?为什
么?香豆素类多呈中性或若酸性,在提取过程中常有杂质伴随,分离这些杂质可以利用
香豆素内酯的性质,既香豆素可被热的烯碱液所皂化溶解,加酸酸化后香豆素因内酯化
而降低在水中的溶解度,可能沉淀析出或被乙醚所溶解,而杂质可能不溶于烯碱液或者
在酸碱液中都能溶解,从而从香豆素类成分中分离。利用此法必须注意某些对酸碱敏感
的香豆素,或者在碱液中分解,在酸液中难于环合的香豆素类成分均不可采用本法。
2、黄酮类化合物为什么具有酸性和弱碱性?酸性强弱与何因素有关,并举例说明。黄酮
类化合物因分子中具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液中;黄酮类化合物分子中
Υ-吡喃酮环上的-1 位氧原子,因有未共用电子对,故表现出微弱的碱性。其酸性强弱
与酚羟基数目的多少和位置有关。例如:黄酮的酚羟基酸性由强到弱的顺序是:7 ,4 ’-
=OH>7-4’-OH>一般酚羟基>5-OH。
3、叙述挥发油的定义及、组成及常用的提取方法。定义:挥发油也称精油,是存在于植
物体中的一类具有挥发性、可随水蒸汽蒸馏出来的油状液体总称。组成:各种挥发油所
含有的化学成分比较多,是一种混合物,挥发油的组成成分以萜类化合物为多见,还有
非萜类小分子的芳香族和脂肪族化合物。提取方法:①水蒸气蒸馏法②溶剂提取法③压
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榨法④吸收法。
4、使用流程式表示从中药中提取总皂苷的方法。正丁醇提取法:中药饮片(人参根)→
甲醇冷浸→甲醇液→回收甲醇→浸膏→加水用乙醚脱脂→①乙醚液;②水液→水饱和正
定醇提取→①水液(糖类);②正丁醇液→减压蒸干→总皂苷
5、在生物碱沉淀剂检查生物碱之前,为什么要排除其他物质的干扰?哪些物质会干扰?
如何排除?用流程表示。因为生物碱沉淀反应一
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