阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察（行业资料）.docVIP

阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察（行业资料） 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“医学资料”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文4430字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察 2 1资料与方法 2 1.1临床资料 2 1.2纳入标准 2 1.3排除标准 3 1.4治疗方法 3 1.5效果判断标准 3 1.6统计学的方法 3 2.1两组患者治疗前后PASI评分 4 2.3两组患者治疗后的不良症状 4 文2：阿维A联合复方甘草酸苷治疗中重度银屑病疗效观察 5 1 资料与方法 5 1.5 统计学方法 采用χ2 检验比较组间的有效率。 6 2 结果 6 3 讨论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 正文 阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察（行业资料） 文1：阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察 在临床上，寻常型银屑病是一类常见的顽固性皮肤病，具有较长的病程，治愈难度较大，不仅会给患者带来心理负担，而且也会给患者日常生活带来严重的影响。临床上目前还不能确定银屑病的发病机制，有学者认为其与免疫系统异常存在一定的关系[1]。中医学指出[2]，银屑病在“”血瘀、“血热”范畴类，治疗应该活血散瘀，清热凉血。本次选取2014年1月至2015年7月我院收治的96例寻常性银屑病患者，作为探讨阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病的临床效果的研究对象，其结果如下。 1资料与方法 1.1临床资料 本组96例研究资料均为我院2014年3月至2015年6月收治的寻常性银屑病患者，将所有患者随机分为对照组和观察组，各48例。对照组中，男性患者有27例，女性患者有21例，患者年龄为23-57岁，平均年龄（44.5±11.6）岁；观察组中，男性患者和女性患者分别为26例、22例，患者年龄24-58岁，平均年龄（44.9±11.3）岁。两组患者在性别、年龄等一般资料方面，比较无明显差异，可进行对比（P＞0.05） 1.2纳入标准 ①患者没有高血压、肌病、低钾血症等病变；②患者近一个月内没有使用过免疫抑制剂、皮质类固醇激素；③患者了解研究内容，并自愿签署知情同意书。 1.3排除标准 ①患者对复方甘草甜素类、维甲酸类药物过敏；②孕妇、拟妊娠以及哺乳期的妇女；③患者肝肾功能不全以及患有高血脂。 1.4治疗方法 对照组：医护人员让患者口服阿维A胶囊，一次一粒，每天服用2次。服药时应该与食物同服，连续治疗8个星期。 观察组：观察组患者需要口服阿维A胶囊和苦参素片，阿维A胶囊服用方式与对照组相同，患者需要每天服用3次苦参素片，一次服用2片，连续服用8个星期。 1.5效果判断标准 本院将PSSI下降指数作为治疗效果判断标准，PASI评分主要是根据患者治疗前后发病部位、面积以及病症严重程度差异来评估的。显效：PASI评分下降指数大于90%；有效：PASI评分下降指数在60%-90%范围内；好转：PASI评分下降指数在20%-60%范围内；无效：PASI评分下降指数小于20%[3]。其中，有效、显效患者例数所占的比例为治疗总有效率。 1.6统计学的方法 汇总处理两组患者的临床数据后，应用统计学软件SPSS16.0对其进行处理，计数资料采用x2检验，计量资料采用t检验，若P＞0.05，则差异不具备可比性，不具备统计学意义。 2结果 2.1两组患者治疗前后PASI评分 由表1可以知道，两组患者在治疗前前，PASI评分差距较小，没有可比性（P＞0.05）；治疗后，两组患者临床症状都得到了改善，评分均低于治疗前的，均具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后后，观察组患者PASI评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05） 2.3两组患者治疗后的不良症状 两组中，均有患者出现不同程度的脱屑、皮肤干燥、皮肤瘙痒等症状。对照组中有4例患者出现了不良症状，不良发应发生率为8.33%；观察组中有2例患者出现了不良症状，不良反应发生概率为4.17%。对两组数据进行对比，差异较小，不具有统计学意义（P＞0.05） 3讨论 银屑病在临床上比较常见，是一种慢性炎症性皮肤病，该病的临床特征为红色丘疹或者斑块上覆盖多层银白色的鳞屑，属于免疫介导性疾病[4]。有学者认为[5]，银屑病与细菌感染、病毒感染、药物、自身免疫反应、精神状态以及遗传等相关因素存在一定的关联性。当前存在较多的治疗方法，但是却不存在特效疗法。阿维A胶囊为第2代维A酸类药物，临床上常用来