APCI源和ESI源的区别.docxVIP

我们在液质连用中最常用的两种接口方式就是APCI源和ESI源,欢迎大家就两 种源的应用原理、使用范围，在制作标准曲线时，线性范围的大小、峰的响应 大小的比较等问题睁开议论！！！！ APCI和ESI都是API源中两种离子化方法： 1）原理上：APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。 2）合用范围：APCI使用于中等极性，小分子化合物，且拥有必定的挥发性。而ESI使用 于极性化合物和生物大分子。 3）多电荷：APCI不可以生成一系列多电荷离子，因此不适合剖析大分子。ESI能生成一系 列多电荷离子，特别合用于蛋白，多肽类等生物分子。 ESI主要用于极性、大分子有机物，APCI一般用于弱极性、小分子有机物。ESI易形 成多电荷离子，因此可测大分子。APCI主要产生单电荷离子，限于四极杆的质量剖析范围， 一般测定分子量低于1000的有机物。还有一种APPI源，可用于弱极性分子的离子化。ES I除与四极杆、离子阱般配外，也可配合 TOF、FTICR用于生物大分子的研究。 APCI应用 范围较窄，常有如某些环境污染物检测、甘油三酯检测等 ，必定程度上互补了 ESI的应用。 ESI的长处与弊端 (1)长处 1. 分子量确认 2,适合于挥发及不挥发的溶质 3. 适合于离子化及极性的溶质 4. 好的敏捷度 5. 高分子量测定 6. 适合于毛细管色谱 弊端 1.相对较低