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第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 药品管理规章制度范文(5篇) 药品管理规章制度1 (一)药品进货需要严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。  (二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。  (三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。  (四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。  (五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。  (六)首营企业与首营品种的审核需要根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。  (七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。  (八)定期对时货状况进行质量评审，一年至少1-2次。仔细总结进货过程中涌现的质量问题，加以分析改进。 药品管理规章制度2