植物的光合作用.pptVIP

第五十五页，共一百一十三页，2022年，8月28日 第五十六页，共一百一十三页，2022年，8月28日 第五十七页，共一百一十三页，2022年，8月28日 ３、光合磷酸化机理 化学渗透假说（Chemiosmotic hypothesi) 在光下，由于光合色素吸收光量子，传至反应中心色素而引起光化学反应及电子传递，PQ在接受2电子的同时，又从膜外间质中获得2质子而成还原态(PQH2)， PQH2有将电子传给Cytb和Fe-S，由于Cytb和Fe-S只接受电子而不接受质子，于是H+释放在膜内（类囊体空间），同时水在膜内侧也释放H+，因而形成跨膜的H+梯度（浓度差），膜内H+浓度高而膜外则降低，膜内电位正、膜外较负（电位差）。二者合称为电化学梯度，也是光合磷酸化的动力（质子动力）。 H+有沿着电化学梯度返回膜外的趋势，当通过ATP酶复合物时即做功，使ADP+Pi ATP，这就是光合磷酸化。 第五十八页，共一百一十三页，2022年，8月28日 第五十九页，共一百一十三页，2022年，8月28日 基质 类囊体腔 类囊体膜 低 (H+) 高 (H+) 图3-15 PSII, Cytb6f复合体PSI 和ATP合酶复合体中的电子和质子传递 PSII PSI 第六十页，共一百一十三页，2022年，8月28日 经上述变化后 光能 电能 活跃的化学能（ATP,NADPH） ATP和NADPH只能暂时存在而不能积累，还要 向下传递，NADPH的H又能进一步还原CO2固定形成 的中间产物。这样就把光反应和暗反应联系起来了。 叶绿体有了ATP和NADPH，就可在暗反应中同 化CO2 。所以， ATP和NADPH 又叫“同化能力” 、 “同化力” 、“同化功”。 到此，光合作用的光反应进行完毕，下面我们讲 暗反应（碳同化）。 第六十一页，共一百一十三页，2022年，8月28日 三、碳同化（CO2 assimilation) 活跃的化学能 稳定的化学能 在叶绿体间质进行 ① C3 途径（卡尔文循环） ② C4 途径 ③景天酸代谢（CAM） 只能起固定、转移CO2的作 用，不能形成淀粉等产物 固定转移CO2,能形成淀粉等产物 第六十二页，共一百一十三页，2022年，8月28日 ㈠ C3 途径（卡尔文循环） 卡尔文等利用放射性同位素和纸层析等方法，提出二氧化碳同化的循环途径，故称卡尔文循环或光合环。由于这个循环中的CO2 受体是一种戊糖（核酮糖二磷酸），故又称为还原戊糖磷酸途径。这个途径的CO2固定最初产物是一种三碳化合物，故又称C3途径。 C3途径大致可分为三个阶段： ①羧化阶段，②还原阶段，③更新阶段 固定转移CO2，能形成淀粉等产物 第六十三页，共一百一十三页，2022年，8月28日 ⒈羧化阶段（ Carboxylation phase) RuBP +CO2 2PGA ⒉还原阶段 (Retuction phase) PGA D-PGA PGAld 　　从PGA 到PGAld 过程中，由光合作用生成的ATP与 NADPH均被利用掉。CO2一旦还原到PGAld，光合作用的储能过程便完成。PGAld等三碳糖可进一步在叶绿体内合成淀粉，也可透出叶绿体，在细胞质中合成蔗糖。　 RuBPC CO2受体 初产物 ATP 3-磷酸甘油酸激酶 NADP NADPH2 磷酸甘油醛脱氢酶 第六十四页，共一百一十三页，2022年，8月28日 ⒊更新阶段(Regeneration phase) G6P 淀粉 果糖二磷酸醛缩酶 DHAP PGAld 异构酶 FBP 果糖１，６－二磷酸磷酸酶 F6P 继续循环 ２３ F6P PGAld E4P+Xu5P SBP DHAP E4P+ S7P R5P+ PGAld S7P+ Xu5P Ru5P R5P Ru5P Xu5P RuBP ATP Ru5P 第六十五页，共一百一十三页，2022年，8月28日 RuBP 图3-17 卡尔文循环 ①是羧化阶段　②，③ 是还原阶段，其余反应是更新阶段 ① ② ③ PGA 3CO2 6ATP 6ADP 6NADPH 6NADP+ 6Pi DPGA PGAld DHAP 第六十六页，共一百一十三页