植物的光形态建成与运动.pptVIP

三、光敏色素的生理作用和反应类型 (一)光敏色素的作用机理 1.控制形态建成 2.诱导多种酶的合成 3.参与植物激素代谢 第十三页，共四十九页，2022年，8月28日 植物体内60多种酶或蛋白质受光敏色素的调控 与叶绿体形成和光合作用有关的 叶绿素a/b结合蛋白和Rubisco、PEPC； 与呼吸及能量代谢有关的 细胞色素C氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶； 与碳水化合物代谢有关的 淀粉酶、α-半乳糖苷酶；与脂类代谢有关的脂氧合酶； 与氮及氨基酸代谢有关的 硝酸还原酶、亚硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合成酶； 与蛋白质、核酸代谢有关的 tRNA合成酶、RNA核苷酸转移酶、三磷酸核苷酶及吲哚乙酸氧化酶等。 第十四页，共四十九页，2022年，8月28日 光敏色素调节的反应类型 反应类型 诱导光强 红光-远红光可逆 作用光谱峰和光受体 实 例 极低辐照度反应 1~100 nmol/m2 否 红光、蓝光； PⅠ 燕麦芽鞘伸长； 拟南芥种子萌发 低辐照度 反应 1~1000 μmol/m2 是 红光、远红光；PⅡ 莴苣种子萌发； 转板藻叶绿体运动 高辐照度 反应 1~100 mmol/m2 否 黄苗：远红光、蓝光、UV-B； PⅠ、隐花色素 绿苗：红光； PⅡ 花色素苷形成； 开花诱导； 幼苗去黄化； 第十五页，共四十九页，2022年，8月28日 (二)光敏色素的反应类型 关于光敏色素作用于光形态建成的机理，主要有两种假说：膜作用假说与基因调节假说。 光质→光受体→信号转导组分→光调节基因→光形态建成反应 1.快反应和慢反应 棚田效应: 第十六页，共四十九页，2022年，8月28日 (1)膜作用假说 　由亨德里克斯(Hendricks)与博思威克在1967年提出。该假说认为，光敏色素能改变细胞中一种或多种膜的特性或功能，从而引发一系列的反应。 (2)基因调节假说 光敏色素对光形态建成的作用，通过基因表达来实现的假说，称为光敏色素的基因调节假说。 第十七页，共四十九页，2022年，8月28日 （三）光敏色素与需光种子的萌发 (四）光敏色素与植物的避阴反应 避阴反应：这种因其他植物遮蔽而使被遮植株株高增高的现象称为植物的避阴反应。 第十八页，共四十九页，2022年，8月28日 四、光敏色素的作用机理 第十九页，共四十九页，2022年，8月28日 第二节 蓝光受体和蓝光反应 一、蓝光受体 二、蓝光反应 1.蓝光诱导的向光性反应 2.蓝光抑制茎的伸长生长 3.蓝光诱导的叶绿体的移动 4.蓝光诱导的气孔开放 第二十页，共四十九页，2022年，8月28日 高等植物虽然不能象动物或低等植物那样的整体移动，但是它的某些器官在内外因素的作用下能发生有限的位置变化，这种器官的位置变化就称为植物运动(plant movement)。 向性运动(tropic movement) 感性运动(nastic movement)。 第三节 植物的运动 第二十一页，共四十九页，2022年，8月28日 一、向性运动 向性运动是指植物器官对环境因素的单方向刺激所引起的定向运动。 根据刺激因素的种类可将其分为 向光性(phototropism)、 向重性(gravitropism)、 向触性(thigmotropism) 向化性(chemotropism)等。 并规定: 向着强刺激方向运动的为“正”运动， 背着强刺激方向运动的为“负”运动。 第二十二页，共四十九页，2022年，8月28日 植物的向性运动一般包括三个基本步骤： (1)刺激感受 植物体中的感受器接收环境中单方向的刺激； (2)信号转导 感受细胞把环境刺激转化成物理的或化学的信号； (3)运动反应 生长器官接收信号后发生不均等生长，表现出向性运动 植物向光性运动的基本过程及其它影响因素的作用途径 虚线表示植物组织外的信号传递；实线表示植物组织内的信号传递 第二十三页，共四十九页，2022年，8月28日 (一)向光性 植物生长器官受单方向光照射而引起生长弯曲的现象称为向光性 对高等植物向光性而言 植物茎叶有正向光性 植物根有负向光性 第二十四页，共四十九页，2022年，8月28日 温特(1928)用生物测定法显示生长素活性的分布比率为向光面32%，背光面68%(相对比值为27∶57)。 这是乔罗尼-温特(Cholodny-Went,1928)假说的主要依据。 这个假说认为，植物向光性是由于光照下生长素自顶端向背光侧运输，使背光侧的生长素浓度高于向光侧而生长较快，导致茎叶向光弯曲。 对向光性起主要作用的光是