植物生理第八章第二部分.pptVIP

4.诱导芽休眠 欧洲七叶树的冬芽在夏天开始形成 （8月摄） 冬芽有大量鳞片状叶紧裹生长点。休眠的冬芽中含很高水平的ABA 春季冬芽萌动，其中的ABA含量急剧降低 第二十九页，共六十页，2022年，8月28日 其他功能 5.抑制生长 抑制整株植物或离体器官的生长。 6.促进脱落 形成离层 将ABA涂抹于去除叶片的棉花外植体叶柄切口上，几天后叶柄就开始脱落 用于生物检定 7.加速衰老 与CTK相反 8.提高抗性 胁迫激素 第三十页，共六十页，2022年，8月28日 第五节 乙烯(ethylene, ETH) Neljubow(1901)比较煤气中的不同成分对黄化豌豆幼苗生长的影响，发现乙烯有最强的生物活性。 Cousins(1910)发现成熟的苹果对青香蕉的成熟有促进效果。 Gane(1934)证实乙烯就是植物果实产生的天然成分。 1960年代末期乙烯被确认为植物内源激素之一。 第三十一页，共六十页，2022年，8月28日 CH2=CH2 生产中广泛应用乙烯释放剂(乙烯利、乙烯硅等)、吸收剂(KMnO4等)和作用拮抗剂(AgNO3、硫代硫酸银, 1一甲基环丙烯（1-MCP）等) 。 第三十二页，共六十页，2022年，8月28日 一、ETH生物合成 及其调节 I：Met→SAM II: SAM → ACC由ACC 合酶催化 III: ACC → ETH 由ACC 氧化酶催化 IV：Met再生 经MTA(5’-甲硫基腺苷)和MTR(5’-甲硫基核糖)生成Met 甲硫氨酸循环 （杨祥发，1979） ACC 合酶 ACC 氧化酶 (1-氨基环丙烷-1-羧酸) 第三十三页，共六十页，2022年，8月28日 I: ACC合酶(ACC synthase)的调节 催化SAM → ACC，限速酶 促进因素： 内部因子（成熟、衰老、激素等） 外部因子（逆境、伤害、病虫害等） 抑制剂： AOA（氨基氧乙酸），AVG（氨基乙烯基甘氨酸） 激素影响： IAA，诱导ACC合酶基因表达，高浓度IAA的效应常由促 进乙烯生成而引起 ETH，自催化(跃变型果实）或自抑制（非跃变型果实）。  ACC合酶基因已提取，用于基因工程 第三十四页，共六十页，2022年，8月28日 II: ACC氧化酶(ACC oxidase ) 的调节 催化ACC → ETH 促进剂：ETH（自我催化） 抑制剂：Co2+, α-氨基异丁酸 基因已得到克隆，用于基因工程。III: ETH作用的调节 一些物质不影响ETH生物合成，但抑制ETH 发挥生理效应： Ag+ ；CO2(高浓度，5-10％)； 1-甲基环丙烯（1-MCP）。 第三十五页，共六十页，2022年，8月28日 二、ETH的生理功能1、三重反应 黄化豌豆幼苗置于密闭容器，施以ETH； 上胚轴伸长受抑（矮化）、横向生长增加（加粗）、上胚轴横向性生长（偏上性生长） 第三十六页，共六十页，2022年，8月28日 拟南芥etr1基因突变体 ETR1基因编码乙烯受体 第三十七页，共六十页，2022年，8月28日 ETR：乙烯受体 一旦结合乙烯，该二聚体蛋白即发生自动的磷酸化作用，启动信号转导过程。 第三十八页，共六十页，2022年，8月28日 2、诱导果实成熟 香蕉、番茄、苹果等果实成熟前内源ETH水平升高。 外源ETH可提前诱导果实成熟。 应用： 贮藏、运输：抑制ETH生成； 上市前：促进ETH合成 第三十九页，共六十页，2022年，8月28日 在开始成熟时采摘，室温下贮藏3周 左：转反义ACC氧化酶基因的果实，其乙烯生成量为正常量的5％，果实可以完全成熟，但不会过度成熟和腐败 右：野生型的果实 第四十页，共六十页，2022年，8月28日 3、促进衰老和脱落 自然条件及低温、干旱等逆境条件下，叶片内源ETH含量升高，诱导衰老进程，进而诱导叶片脱落 第四十一页，共六十页，2022年，8月28日 授粉后，即出现乙烯生物合成高峰,诱导花瓣衰老； 未授粉，花瓣衰老延缓，原因是没有诱导ETH生成； 第四十二页，共六十页，2022年，8月28日 关于植物生理第八章第二部分 第一页，共六十页，2022年，8月28日 四、CTKs 生理功能1、促进细胞分裂和扩大 证据1：CTKs 分布于旺盛分裂的组织； 证据2：用野生型根癌农杆菌接种一月龄番茄的茎部，一个月后照相