植物生理第五章细胞信号转导.pptVIP

G-蛋白结合位点 配体结合位点 细胞质溶质 细胞外 G-蛋白受体的结构图解 G-蛋白受体的结构图解 第二十三页，共五十五页，2022年，8月28日 受体 配体 G-蛋白 细胞质溶质 细胞外 三体G-蛋白的激活途径 三体G-蛋白的激活途径 第二十四页，共五十五页，2022年，8月28日 G蛋白活动循环 第二十五页，共五十五页，2022年，8月28日 G蛋白参与的信号转换的过程 刺激信号与膜受体结合 受体激活  信号传递给G蛋白 α-亚基与GTP结合而活化 活化的α-亚基呈游离状态 α-亚基触发效应器 把胞外信号转换成胞内信号（cAMP） (参见教材132页图5.6) 第二十六页，共五十五页，2022年，8月28日 5.3 胞内信号和第二信使系统 5.3.1 环核苷酸信号系统 5.3.2 钙信号系统 5.3.3 磷脂酰肌醇信号系统 第二十七页，共五十五页，2022年，8月28日 第二信使 由胞外刺激信号激活或抑制的、具有生理调节活性的细胞内因子(胞内信号)称细胞信号传导过程中的次级信号或第二信使。 第二信使系统 1.环核苷酸信号系统 2.钙信号系统 3.磷脂酰肌醇信号系统 第二十八页，共五十五页，2022年，8月28日 5.3.1 环核苷酸信号系统 刺激信号与膜受体结合 受体激活  信号传递给G蛋白 腺苷酸环化酶水解ATP（或GTP）产生cAMP （或cGMP） 调节细胞生理活动 蔡南海实验室证实了在叶绿体光诱导花色素苷合成过程中，cAMP参与受体G蛋白之后的下游信号转导过程，环核苷酸信号系统与Ca2+-CaM信号转导系统在合成完整叶绿体过程中协同起作用 第二十九页，共五十五页，2022年，8月28日 cAMP ATP 激活的腺苷酸环化酶 G蛋白关联受体 信号分子 激活的G蛋白?亚基 ??亚基 胞外区 细胞质溶质 GTP 质膜 激活的A激酶 核孔 细胞核 转录 RNA 翻译 新蛋白 无活性磷酸化调节蛋白 激活的磷酸化调节蛋白 无活性A激酶 激活的A激酶 激活的靶基因 DNA (cAPK) cAMP浓度提高后激活特定基因转录的途径 第三十页，共五十五页，2022年，8月28日 5.3.2 钙信号系统 植物细胞内的游离钙离子是细胞信号转导过程中重要的第二信使。 Ca2+在植物细胞中的分布极不平衡。 几乎所有的胞外刺激信号(如光照、温度、重力、触摸等物理刺激和各种植物激素、病原菌诱导因子等化学物质)都可能引起胞内游离钙离子浓度的变化 胞内游离钙离子浓度的变化可能主要是通过钙离子的跨膜运转或钙的螯合物的调节而实现的， 第三十一页，共五十五页，2022年，8月28日 植物细胞中Ca2+的运输系统 第三十二页，共五十五页，2022年，8月28日 胞内Ca2+信号通过其受体 钙调蛋白转导信号。 植物中的钙调蛋白主要有两种：钙调素(CaM)与钙依赖型蛋白激酶(CDPK)。 钙调素(calmodulin,CaM)是最重要的多功能Ca2+信号受体。有四个Ca2+结合位点。当外界信号刺激引起胞内Ca2+浓度上升到一定阈值后, Ca2+ 与CaM结合，引起CaM构象改变。而活化的CaM又与靶酶结合，使其活化而引起生理反应。 第三十三页，共五十五页，2022年，8月28日 CaM的作用方式 （1）直接与靶酶结合，诱导靶酶的活性构象而调节它们的活性，如NAD 激酶、 Ca2+ -ATP激酶等； （2）与Ca2+结合，通过活化依赖 Ca2+ ·CaM的蛋白激酶，将靶酶磷酸化，影响其活性，如磷酸化酶、H+-ATP酶等。 第三十四页，共五十五页，2022年，8月28日 CaM的调幅与调敏机制 1.调幅机制： 增加细胞内Ca2+浓度时，Ca2+ ·CaM复合物的形成增加，提高了CaM与靶酶的亲和力，导致靶酶的活性全酶浓度上升。 2.调敏机制： 当细胞内Ca2+浓度保持不变时，通过调解CaM或者靶酶对Ca2+的敏感程度，导致靶酶的活性全酶浓度上升。 第三十五页，共五十五页，2022年，8月28日 Ca2+信号反应参与气孔调节 Ca2+信号反应在气孔关闭过程中，与多个离子通道的活性及H+泵相协调。　　受体（R）感受ABA的作用导致了Ca2+的输入或Ca2+从内部储存中的释放，使细胞质中的自由Ca2+浓度促进了质膜上阴离子与K+Out通道的开放，并抑制了K+in通道的开放。当离开细胞的离子比进入细胞的多时，细胞水势上升，流出细胞水的量就会超过进入的水，细胞就会失去膨胀作用，从而使得气孔关闭。 第三十六页，共五十五页，2022年，8月28日 5.