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选择中间沸点,并且与高沸点组分生成最高共沸物的物质为共沸剂 TaTeTb, e-b生成最高共沸物T1Tb。 e的加入使三角相图分为两个蒸 馏区域。 边界线是两个共沸点的连接线。 a、b分别位于不同区域,均为不 稳定节点。 纯组分a、b作为不同精馏塔的釜 液采出。 第三十一页,共六十五页,2022年,8月28日 选择低沸点,并且与两组分均生成最高共沸物的物质为共沸剂 TeTaTb, e-b和e-a均形成最高共沸物。 e的加入使三角相图分为三个蒸 馏区域,产生两条边界线。 a、b分别位于不同区域,均为不 稳定节点。 纯组分a、b作为不同精馏塔的釜液采出。 第三十二页,共六十五页,2022年,8月28日 3)共沸剂选取原则概括 只有当某一剩余曲线连接所希望得到的产品时,一个均相共沸物才能被分离成接近纯的组分。 若满足上述条件: 对于二元最低共沸物系,共沸剂应该是一个低沸点组分或 能形成新的二元或三元最低共沸物的组分; 对于二元最高共沸物系,共沸剂应该是一个高沸点组分或 能形成新的二元或三元最高共沸物的组分。 第三十三页,共六十五页,2022年,8月28日 理想共沸剂应具备特征 1)显著影响关键组分气液平衡关系; 2)容易分离回收; 3)用量少,汽化潜热低; 4)与进料组分互溶,不与进料组分发生化学反应; 5)无腐蚀、无毒,廉价易得。 第三十四页,共六十五页,2022年,8月28日 4. 共沸剂精馏的计算 第三十五页,共六十五页,2022年,8月28日 α β xα xβ xα xβ 二元非均相共沸精馏 1、分离流程 若两组分形成非均相共沸物,则采用双塔流程,并设置分层器, 在不加入任何共沸剂的情况下可实现组分间的完全分离。 经典流程如图。 设原料中两组分A、B,以A的摩尔分数表示物料组成,初始A为易挥发组分。 两塔塔顶接近共沸组成的上升蒸汽经冷凝后在分层器分成两个液相α、β。 假设xAαxAβ α相返回1塔作回流 在1塔,由于A是易挥发组分,高纯度的B会从塔釜引出。 分层器中的β相送入2塔回流 。 此时 B是易挥发组分,所以组分A是塔釜产品。 第三十六页,共六十五页,2022年,8月28日 进料位置 α β xα xβ xα xβ 1)若xF xαxβ ,则应在1塔进料; 2)若 xα xβ xF ,则应在2塔进料; 3)若 xα xF xβ ,则应在分层器进料。 第三十七页,共六十五页,2022年,8月28日 两液相回流的通用流程 在一些情况下,由于工艺或者设备的要求,需要采用两液相回流。 第三十八页,共六十五页,2022年,8月28日 两元非均相共沸精馏的应用 是从水溶液中分离和回收某些有机物质的简单有效方法。 有时,仅要求分离出一个纯产品,可采用单塔流程。 如丁二烯中饱和水的脱除。 此时,塔釜中得到的是脱水干燥后的有机物, 塔顶出丁二烯-水混合物,经冷凝分层后,有机相回流。 水相中有机物含量少,所以可不设2塔回收有机物,而以废水形式排放。 对于形成二元均相最低共沸物的系统, 降低分层器温度,或者降低操作压力,使冷凝液出现液液分层情况, 也可按非均相共沸精馏处理。 第三十九页,共六十五页,2022年,8月28日 2、两元非均相共沸精馏的图解法 两元非均相共沸精馏的图解法,对于恒摩尔流情况,计算结果是准确的; 对于非恒摩尔流情况,计算结果欠佳,可作为ASPEN PLUS软件严格计算的初值。 1)单相回流图解法 对两塔进
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