十一组优势杂交育种.pptx

会计学;第八章 优势杂交育种;杂种优势的概念;超中优势?又称中亲值优势。这是以中亲值 （某一性状的双亲平均值的平均）作为衡 量?F1平均值与中亲值之差的方法。 超亲优势?又称高亲值优势。这是用双亲中较 优良的一个亲本的平均值作为尺度，衡量?F1 平均值与高亲平均值之差的方法。;超标优势?这是以标准品种（如生产上正在应 用的同类优良品种）的平均值作为尺度，衡 量?F1与标准品种之差的方法。 离中优势?又叫平均显性度，是以双亲平均数 之差的一半作为尺度衡量?F1优势的方法，是 以遗传效应来度量杂种优势。;（一）显性假说（Dominant?hypothesis） 也称突变有害说，最先是由布普斯（Bruce）提出显 性互补假说，后由琼斯（Jones）于1917年补充，称显 性连锁假说。 该学说的主要论点： √显性基因多为有利基因，而有害、致病以及致死大 多是隐性基因； √显性基因对隐性基因有抑制和掩盖作用，从而使性 基因的不利作用难以表现； √显性基因在杂种群中产生累加效应。如果两个种群 各有一部分显性基因而非全部，并且有所不同，则其杂交 后代可出现显性基因的累加效应； √非等位基因间的互作会使一个性状受到抑制或者增强 这种促进作用可因杂交而表现出杂种优势。;第6页/共74页;（二）超显性假说? 也称等位基因异质结合说，由舒尔（Shull和 易斯特（East）提出，并由易斯特于1936年用基 因理论将其具体化。 该学说认为杂种优势来源于双亲基因的异质结合 ，是等位基因间相互作用的结果。由于具有不同 作用的一对等位基因在生理上相互剌激，使杂合 子比任何一种纯合子在生活力和适应性上都更优 越。据此，设一对等位基因A、a，则有AaAA和 Aaaa。胡尔（Hull）1945年将这一现象称为“超 显性”现象。;第8页/共74页;第9页/共74页;优势杂交育种与常规杂交育种的比较 1. 遗传效应 理论上，常规杂交育种利用的主要是加性效应和部分上效 应，是可以固定遗传的部分；优势育种利用的是加性效应 和不能固定遗传的非加性效应。 2.育种程序 常规杂交育种—先“杂”后“纯”。即先杂交后自交，后 得到基因型纯合的???型品种。优势育种—先“纯”“杂” 首先选系自交，再经配合力分析和选择，最后得到优良基 因型杂合的杂交品种。 3.种子生产 常规育种简单，每年直接从生产田或种子田内植株上收获 种子。优势育种复杂，不能在生产田留种，每年必须专设 亲本繁殖区和生产用种基地。;第11页/共74页;杂种优势利用概括 在植物中，德国学者J.G.克尔罗伊特于1776年首先描述了 烟草、石竹、紫茉莉、曼陀罗等属的不同种间的杂种优势 。 1849年C.F.盖特纳在他所研究的80个属的700种植物中同 样发现了杂种优势。 G.J.孟德尔1866年发表的《植物杂交 试验》论文中提到：用1英尺高与6英尺高的两种豌豆进行 杂交得到的子一代植株无例外地都达到了6～7.5英尺的高 度。 1876年C.R.达尔文在所著《植物界异花授粉和自花授 粉的效果》一书中总结了30个科、52个属、57个种及许多 变种和品系间的杂交和自交实验观察结果，并得出了杂交 对植物有益，自交对植物有害的结论。此后20～30年中许 多学者受达尔文这一结论的启发，分别对杂种优势的理论 和应用问题开展了广泛的研究。;第13页/共74页;第14页/共74页;1年生草本花卉;锦紫苏;杂种优势的预测 酵母测定法??用亲本的浸出液对酵母生长刺激作 用上的差别来分析预测杂种优势。 线粒体互补法进行育种工作，即将两个亲本的线 粒体从细胞中分离出来并加以混合。 同工酶分析法?如果两个亲本的同工酶谱不一样， 则它们配组所得的F1可能有较强的杂种优势。 分子生物学方法?利用分子标记技术，分析杂交 亲本之间遗传多态性的差异，估算遗传距离，按 照亲缘关系远而优势强的原则，预测杂种优势大 小。;杂种优势的固定 无性繁殖 法 是指不经生殖细胞结合的受精过程，由母体 的一部分直接产生子代的繁殖方法。 无融合生殖 法 一种代替有性生殖的不发生核的融合的生 殖。在同一个种中，往往有性生殖和无融合生殖可以同 时存在。同一种植物可以在某一地区进行有性生殖，而 在世界其它地区进行无融合生殖。 人工种子法是一种人工制造的代替天然种子的颗粒体，可 以直接播种于田间。?以植物组织培养的胚状体、不定芽 、顶芽和腋芽等为材料，通过人工薄膜包装得到的种子。 ;第二节 杂交种选育程序; （一）系谱选择法 ? 选择优良的育种材料 ? 优株的选择与自交 一致性好的，自交5-10株 差的，酌情增加，每株自交种子后代种50-100株 ?逐代自交选择淘汰 （二）轮回选择法 ?自交和测交 ?测交种比较和自交种贮存 ?组配