神经病理性疼痛治疗药物.pptVIP

Busch JA, et al. Pharm Sci 1999(1)4:2033 12 10 8 6 4 2 0 0 150mg/d 300mg/d 450mg/d 600mg/d 普瑞巴林剂量 Cmax(μg/mL) 给予健康志愿者多重剂量治疗 普瑞巴林的吸收呈剂量依赖性 随着普瑞巴林剂量增加，药物血浆浓度也呈线性增加，表明普瑞巴林在剂量范围内其吸收 和分布速率恒定；个体间差异较小，其药动学在人群中可预测 第三十页，共三十九页。 普瑞巴林药物动力学特征 Blommel ML, Blommel AL. Am J Health Syst Pharm?2007(64)14:1475-1482 Bockbrader HN, et al. ECE 2002 第三十一页，共三十九页。 可预测的线性药代动力学 Kugler AR, et al. Southern Neurological Clinical Meeting 2001. 血浆浓度(ug/mL) 服药后时间(h) 600mg/d(n=70) 300mg/d(n=80) 150mg/d(n=82) 50mg/d(n=79) 普瑞巴林吸收快速，呈线性相关性；其清除亦呈线性相关性；服药后12小时药物血浆浓度 是刚服药时的一半，证明一天两次给药即可 第三十二页，共三十九页。 与普瑞巴林无相互作用的药物 Bockbader HN, et al