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- 2022-12-26 发布于上海
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会计学;感受态细胞的制备 连接产物转化克隆菌株;;制备感受态细胞流 程;配制液体并高压;收集细胞:;连接产物转化克隆菌株;2、转化
42 ℃水浴热激90秒 冰浴2分钟
3、复苏
每管加800μL LB液体培养基 37 ℃慢摇1小时(150rpm )
4、选择性筛选
浓缩菌液:离心(4000rpm × 1min) 吸弃900uL上清,吹悬剩余细胞 涂 板: 取50uL细胞悬液,涂布在选择平板上, 倒置培养过夜(37 ℃ );;预实验结果;仪器使用与注意事项;下次实验的简介与准备;质粒的提取
重组质粒的酶切分析
电泳分析重组质粒
重 组 质 粒 转 化 表 达 菌 株;灭菌
1. 小指管: 1.5 mL 60个
2. 枪头: 200uL 1盒 1mL 1盒 5 mL 8支
3. 50 mL离心管 5个
下周
1、筛选:每人两个单菌落
2、接菌;Thank you!
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