高分子化学重难点.docVIP

个人采集整理仅供参照学习 高分子重难点知识概括 第一章 聚合物的相对分子质量拥有多分别性，用分子量多分别系数（分子量分布指数）来表示。 重均、数均相对分子量、分子量多分别系数（分子量分布指数）的计算方法。 重均Mw=分子量×重量分数 数均Mn=重质量∕总物质的量 分子量多分别系数D=Mw∕Mn 第二章 体型缩聚的凝胶点：体型缩聚反应进行到必定程度后黏度忽然急剧增添，系统转变为拥有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化或凝胶现象。出现凝胶现象时的反应程度称为 凝胶点。文档来自于网络搜寻 合成拥有-NH-COO-特色基团单体种类是二元酸+二元胺 反应程度与转变率能否为同一看法？ 不是同一看法。 转变率：参加反应的单体量占初步单体量的分数。是指已经参加反应的单体的数量。 反应程度：是参加反应的官能团数占初步官能团数的分数，用P表示。反应程度可以对任 何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数量分数。文档来自于网络搜寻 4.2-2官能度系统可以制备无支链高分子线形缩聚物。 逐渐聚合：单体转变为高分子是逐渐进行的，即单体官能团间互相反应而逐渐增添。第三章 本体聚合： 不加入其余介质，只有单体自己在引起剂或光、热、辐射能等作用下进行的聚合反应。 自动加快现象:在自由基聚合反应中，聚合速率因系统的黏度增大而惹起的加快现象，又称凝胶效应。 自由基聚合中双基停止包含歧化停止和偶合停止。 自由基聚合与线型缩聚反应的特色比较。 自由基聚合： 1）由基元反应构成，各步反应的活化能不一样。可概括为慢引起、快增添、速停止。 -1-/4 个人采集整理仅供参照学习 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。 3）转变率随时间增添，分子量与时间没关。 4）少许阻聚剂可使聚合停止。 缩聚反应： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能同样。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合早期转变率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐渐增大。 4）反应过程存在均衡。无阻聚反应。 5．阻聚剂：拥有阻聚作用的物质称为阻聚剂。 6.引起剂半衰期：引起剂分解至初步浓度一半时所需要的时间。引起剂半衰期越大，引起 活性越低。 第四章 1阳离子聚合的特色：快引起，快增添，易转移，难停止 阴离子聚合的特色：快引起，慢增添，无停止 常有的阳离子引起剂：强质子酸和路易斯酸 配位聚合采纳Ziegler—Natta催化剂，大大降低了乙烯的聚合反应的温度和压力。 5.聚丙烯的立体异构包含全同（等规）、间同（间规）和无规立构，此中全同和间同聚丙烯 都有很高的结晶度。 6.阴离子活性聚合在高分子合成中，简单制得有适用价值的嵌段共聚物。 第五章 1竞聚率是单体均聚和共聚的链增添速率常数之比(或r1=k11/k12,r2=k22/k21) 2依据大分子的微构造,共聚物有以下四种：无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝 共聚物，它们的构造差异表此刻单体的摆列上。文档来自于网络搜寻 无规共聚物：两种单体单元M1和M2是无规摆列的 交替共聚物：两种单体单元M1和M2严格交替摆列 嵌段共聚物：由较长的M1和另一较长的M2链段构成 接枝共聚物：主链由单元M1(A)构成，而另一单元M2(B)作为支链 3理想共聚是指一对单体共聚时，r1=1，r2=1的共聚行为。 4.自由基二元共聚时存在2种引起、4种增添、3种停止反应。 -2-/4 个人采集整理仅供参照学习 5．为何要对共聚物的构成进行控制？控制共聚物构成的方法有哪几种？ 因为单体M1、M2活性不一样，因此共聚物构成和原料构成不一样，且随链转变率增添，原料 构成向来在变化，以致共聚物构成亦随链转变率变化而变化，为了获得较均一构成的共聚 物，因此要对共聚物构成进行控制。文档来自于网络搜寻 控制共聚物构成有三种方法：（1）在恒比点周边投料：定好原料构成后一次投料法。（2） 补加活性单体法：补加耗费较快的M1，使原料构成基本不变，从而保证共聚物构成基本 不变。（3）控制转变率文档来自于网络搜寻 第六章 聚合物在热、光、辐射或交联剂作用下，分子链间以化学键连接起来构成三维网状或体型构造的反应，称为交联。文档来自于网络搜寻 聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。 第七章 均方尾端距：线型高分子链的一端到另一端的直线距离的平方的均匀值。 高分子的构造属于一级构造，构象属于二级构造，齐集态如晶态、非晶态属于三级构造 描述无规聚苯乙烯的齐集态构造的模型是无规线团模型。 结晶高分子因为结晶的不完美，平常包含晶区和非晶区两部分。 第八章 1橡胶使用的温度是Tg~Tf之间，即高弹区。 处于玻璃态下的高聚物，只有链节和支链可以运动，在玻璃态转变为高弹态后，链段的运动开始发生。高弹态经黏流温度转变为黏流态后，整个大