B细菌和噬菌体的遗传和重组.pptxVIP

会计学1B细菌和噬菌体的遗传和重组 E.coli的染色体。上图表示因子处于染色体上的不同位点；下图表示高频重组时基因转移的先后顺序不同Hfr品系最早的最晚的转移顺序Hfr品系H Hfr品系1 Hfr品系2 Hfr品系7第1页/共40页 转化的机制第2页/共40页 第3页/共40页 第4页/共40页 七.重组频率的计算 (一) 等级传递绘图1956年Wollman,Jacob和 Hayes HfrH thr+ leu+ azis lac+ gal+ (λ)+ str+ mal+ mtl + F－ thr- leu- azir lac- gal - (λ)- str – mal – mtl -mal: maltose麦芽糖mtl: mannitol 甘露醇第5页/共40页 第6页/共40页  (二) 中断杂交作图(interrupted matingexperiment)1961年 Jacob 和 Wollman供体：Hfr H strs thr＋leu＋azir tonr lac＋ gal＋受体：F－ strr thr leu azis tons lac－gal－第7页/共40页 第8页/共40页 第9页/共40页 （1）不同的非选择标记进入受体且重组 的时间不同，但都是稳定的；（2）各基因的重组频率随着时间的增加 而增加，直至极值；（3）按时间顺序，先重组和后重组的基 因，重组率的极值在逐步减少；第10页/共40页 第11页/共40页  (三) 重组作图－E.coli染色体连锁图部分二倍体（partial diploid）部分合子（merozygote）也称半合子，内基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote）第12页/共40页 第13页/共40页 第14页/共40页 八.性导 (Sexduction)1959年 Adelberg Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。特点：(1)F因子能高频传递；(2)供体能力的传递与染色体无关；(3)F′变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点，(4)高频传递特定的基因；(5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F′ 因子。第15页/共40页 第16页/共40页 第五节 噬菌体染色体的连锁和交换一、噬菌体的结构和形态第17页/共40页 二．λ噬菌体1951年 Esther Lederberg 发现K12中有原噬菌体，并命名为λ。第18页/共40页 第19页/共40页 第20页/共40页 第21页/共40页 附加体 (episome)合子诱导（zygotic induction） Hfr（λ）× F－ 无重组子 Hfr × F－（λ） 有重组子第22页/共40页 三、噬菌体的基因重组菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）第23页/共40页 图6-23hr+, h+r双重感染E.coli进行的 杂交(引自Griffiths et al.,1999)第24页/共40页 图6-24 hr+×h+r在大肠杆菌菌苔上出现的4种不同的噬菌斑hr+ , h+r , h+r+, hr第25页/共40页 第26页/共40页  四、T2的环形遗传图第27页/共40页 第28页/共40页 第29页/共40页  第六节 转导（transduction）一、转导的发现1952年J.Lederberg ，N. Zinder发现（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和质量与P22相同。（3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22 和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范围相同。第30页/共40页 第31页/共40页 三.共转导（contransduc）第32页/共40页 第33页/共40页 三、特异性转导又称局限性转导（restricted transduction） J. Lederberg N. Zinder发现 野生型E.coli UV 细胞裂解 K12 (λ) gal＋ 诱导 感染非溶原的品系 基本 10－6 gal＋ 培养基