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(环己烯)、人教版选择性必修3知识点归纳总结
(环己烯)、
第 1 章 有机化合物的结构特点与研究方法 1-
第2章烃 15-
第 3 章烃的衍生物 30-
第 4 章生物大分子 69-
第 5 章合成高分子 86-
第 1 章 有机化合物的结构特点与研究方法
第一节 有机化合物的结构特点
第1课时 有机化合物的分类方法
一、依据碳骨架分类
一、依据碳骨架分类
链状
化 合 物
脂环烃
脂环化合物
脂环烃衍生物
芳香烃
芳香族化合物
芳香烃衍生物
1.脂肪烃一般包括烷烃、烯烃和炔烃。
2.环状化合物
这类有机化合物分子中含有由碳原子构成的环状结构。
(1)脂环化合物:分子中含有碳环(非苯环)的化合物。如()(环戊烷)、
脂肪烃
脂肪烃衍生物
环状
化合物
有机化合物
(环己醇)等。
(2)芳香族化合物:分子中含有苯环的化合物。如
(苯)、
(萘)、
理Z
清联
理联
醒型
清潍醒
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°袁(半黄)IG-
酯
酯基
乙酸乙酯
胺
一NH
氨基
甲胺
酰胺
酰胺基
乙酰胺
微思考 含—OH的有机物一定是醇吗?为什么?
[提示] 不一定,可能是醇、酚、羧酸等有机物。
重难点
有机化合物的分类方法
1.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物关系图解
含有一个或多个苯环的烃,如
含有一个或多个苯环的烃,如
CH?CH3、
含有一个或多个苯环的化合物,
如 NO,
分子中只含有一个苯环,苯环上的侧链
全部为烷烃基,如一CH、、 CH2CH
香芳 族
化
米的 同系物
芳香烃
CH;
2. 官能团和基、根(离子)的比较
官能团
基
根(离子)
概念
决定有机化合物特性
的原子或原子团
有机化合物分子中去掉某些原子
或原子团后,剩下的原子团
指带电荷的原子或原子
团
电性
电中性
电中性
带电荷
稳定性
不稳定,不能独立存
在
不稳定,不能独立存在
稳定,可存在于溶液中、
熔融状态下或晶体中
实例
—OH羟基
—CHO醛基
—CH甲基
—OH羟基
—CHO醛基
—COOH羧基
NH+铵根离子
OH-氢氧根离子
联系
官能团属于基,但是基不一定是官能团,如甲基(—CH)不是官能团;根和基可以相
互转化,如OH-失去1个电子可转化为—OH,而—OH获得1个电子可转化为0H-
3.辨别常见官能团应注意的事项
(1)含羟基化合!
(2)注意醚键与酯基的区别
醚键是两烃基通过0原子相连,如CH,OC,H;;酯基是
,R为烃基,如
(3)醛与酮的区别:醛是
至少 一 端连接H;酮是
两端连接烃基。如
,C
,
[情境素材]
[素材一] 酚酞是一种酸碱指示剂,遇到碱性物质变红。它的结构简式如图1。
图 1
[素材二] 阿司匹林是一种解热镇痛的药物,其主要成分为乙酰水杨酸,其结构简式如
图 2 。
图 2
[问题探究]
(1)根据碳骨架不同,素材中的两种物质属于哪类有机物?
(2)根据官能团的不同,素材中的两种物质分别有什么官能团?属于哪类烃的衍生物?
[提示](1)两种物质均属于环状化合物,属于芳香族化合物,也属于芳香烃衍生物。
(2)酚酞中含酚羟基和酯基,属于酚类,也属于酯类;乙酰水杨酸中含羧基和酯基,属于
羧酸类,也属于酯类。
[素养养成]
通过对酚酞与阿司匹林的分类,培养学生“宏观辨识与微观探析”的核心素养。
第2课时 有机化合物中的共价键和同分异构现象
一、有机化合物中的共价键
1. 共价键的类型
(1)o键(以甲烷分子中C—H为例)
①形成:氢原子的ls 轨道与碳原子的一个sp杂化轨道沿着两个原子核间的键轴,以“头
碰头”的形式相互重叠。
②特点:通过o键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。
(2)π键(以乙烯分子中
①形成:在乙烯分子中,两个碳原子均以sp:杂化轨道与氢原子的 ls 轨道及另一个碳原 子的spz杂化轨道进行重叠,形成4个 C—H a键与一个 C—C a键;两个碳原子未参与杂化
的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠,形成了π键。
②特点:π键的轨道重叠程度比o键的小,所
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