2023年GCP继续教育题库含答案【a卷】.docxVIP

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  • 2023-01-17 发布于河南
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2023年GCP继续教育题库含答案【a卷】.docx

2023年GCP继续教育题库 第一部分 单选题(80题) 1、下列哪项不可直接在中国申办临床试验? A在中国有法人资格的制药公司 B有中国国籍的个人 C在中国有法人资格的组织 D在华的外国机构 【答案】:B 2、下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则? A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》 B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》 C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》 D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》 【答案】:C 3、伦理委员会应成立在: A申办者单位B医疗机构 C卫生行政管理部门D监督检查部 【答案】:B 4、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的? A试验用药品B该试验临床前研究资料 C该药的质量检验结果D该药的质量标准 【答案】:D 5、试验完成后的一份详尽总结,包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。 A病例报告表B总结报告 C试验方案D研究者手册 【答案】:B 6、受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项? A不受到歧视B不受到报复 C不改变医疗待遇D继续使用试验药品 【答案】:C 7、凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确? A向卫生行政部门递交申请即可实施 B需向药政管理部门递交申请 C需经伦

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