2023年GCP继续教育题库(研优卷).docxVIP

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  • 2023-01-17 发布于中国
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2023年GCP继续教育题库 第一部分 单选题(80题) 1、叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A知情同意B申办者 C研究者D试验方案 【答案】:D 2、无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括: A伦理委员会原则上同意 B研究者认为参加试验符合受试者本身利益 C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期 D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期 【答案】:D 3、下列哪项不是受试者的权利? A自愿参加临床试验 B自愿退出临床试验 C选择进入哪一个组别 D有充分的时间考虑参加试验 【答案】:B 4、下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内? A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定 B对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定 C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 D对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 【答案】:C 5、下列哪一项不是临床试验单位的必备条件? A设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要 B后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要 C三级甲等医院 D人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要 【答案】:C 6、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的? A试验用药品B受试者的个人资料 C该药已有的临床资料

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