2023年国家gcp培训考试题库及完整答案【易错题】.docxVIP

  • 2
  • 0
  • 约6.17千字
  • 约 15页
  • 2023-01-19 发布于中国
  • 举报

2023年国家gcp培训考试题库及完整答案【易错题】.docx

2023年国家GCP培训考试题库 第一部分 单选题(70题) 1、下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由? A.试验目的及要解决的问题明确 B.预期受益超过预期危害 C.临床试验方法符合科学和伦理标准 D.以上三项必须同时具备 【答案】:D 2、伦理委员会会议的记录应保存至: A.临床试验结束后五年 B.药品上市后五年 C.临床试验开始后五年 D.临床试验批准后五年 【答案】:A 3、在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的? A.书面修改知情同意书B.报伦理委员会批准 C.再次征得受试者同意 D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书 【答案】:D 4、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的? A.试验用药品 B.受试者的个人资料 C.该药已有的临床资料 D.该药的临床前研究资料 【答案】:B 5、下列哪项不包括在试验方案内? A.试验目的 B.试验设计 C.病例数 D.知情同意书 【答案】:D 6、试验病例数: A.由研究者决定 B.由伦理委员会决定 C.根据统计学原理确定 D.由申办者决定 【答案】:C 7、制定试验用药规定的依据不包括: A.受试者的意愿 B.药效 C.药代动力学研究结果 D.量效关系 【答案】:C 8、《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的? A.1998.3 B.2003.6 C.1997.1

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档