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- 2023-01-19 发布于中国
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2023年国家GCP培训考试题库
第一部分 单选题(70题)
1、下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?A.试验目的及要解决的问题明确B.预期受益超过预期危害C.临床试验方法符合科学和伦理标准D.以上三项必须同时具备【答案】:D
2、伦理委员会会议的记录应保存至:A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年D.临床试验批准后五年【答案】:A
3、在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?A.书面修改知情同意书B.报伦理委员会批准C.再次征得受试者同意D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书【答案】:D
4、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?A.试验用药品B.受试者的个人资料C.该药已有的临床资料D.该药的临床前研究资料【答案】:B
5、下列哪项不包括在试验方案内?A.试验目的 B.试验设计C.病例数 D.知情同意书【答案】:D
6、试验病例数:A.由研究者决定B.由伦理委员会决定C.根据统计学原理确定D.由申办者决定【答案】:C
7、制定试验用药规定的依据不包括:A.受试者的意愿B.药效C.药代动力学研究结果D.量效关系【答案】:C
8、《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的?A.1998.3 B.2003.6C.1997.1
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