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- 2023-01-20 发布于广东
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环氧化物在酸催化下开环反应受溶剂影响,水解得到反式邻二醇,醇解得到反式邻羟基醇。 1. 酸催化的开环反应 反应机理是氧原子先质子化(形成易于离去的离去基),然后水分子或醇分子从反面进攻质子化的环氧化物得到反式二醇或是反式邻羟基醇。 当环氧化物与氢卤酸(HCl,HBr或HI)反应时,卤离子充当亲核试剂进攻质子化的环氧化物。类似于醚在HBr或HI中的断醚链反应。反应首先生成卤代醇,接着生成二卤代物。 第三十页,共四十三页,2022年,8月28日 (1)酸催化水解开环反应机理: (2)酸催化醇解开环反应机理: 1. 酸催化的开环反应 第三十一页,共四十三页,2022年,8月28日 关于醚环氧化物硫醚 第一页,共四十三页,2022年,8月28日 醚的构造和分类 构造:可看作醇羟基的氢原子被烃基取代后的生成物。 通式:R-O-R’、Ar-O-R 或 Ar-O-Ar 分类: 饱和醚 单醚 CH3-O-CH3 混醚 CH3-O-C2H5 不饱和醚 CH3-O-CH2CH=CH2 芳醚 环醚 硫醚 CH3-S-CH3 第二页,共四十三页,2022年,8月28日 11.1.1 醚的结构与极性 110° 图11-1 二甲醚的结构 尽管醚分子中没有极性的醇
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