免疫学实验二ELISA双抗夹心法.pptxVIP

会计学;　　酶联免疫吸附试验（ELISA）是将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合的一种敏感性很高的实验技术，可用于检测体液中微量的特异性抗体或抗原。首先，抗原、抗体的特异性反应在一种固相载体表面－聚苯乙烯微量反应板孔中进行，通过洗涤去除多余的游离反应物；然后加入酶标记的抗体或酶标记的抗抗体，从而形成抗体－抗原－酶标抗体复合物（双抗体夹心法）或抗原－抗体－抗抗体复合物（间接法）；此时加入酶底物和显色剂，在酶催化底物后，液体呈现显色反应。液体显色的强弱与复合物中待测抗原或抗体的量呈正比，借此可检测待测抗原或抗体的有无及含量。 　　该技术的特点是敏感性高，特异性强，操作简易，结果容易观察。;免疫酶技术是利用酶标记抗体或抗原，以检测相应抗原或抗体的一种免疫学标记技术。其原理是酶与抗体或抗原结合后既不改变抗体或抗原的特异性及免疫反应性，也不影响酶的催化效能。当存在相应酶底物时，酶能催化产生有颜色的产物，颜色的有无及深浅能反映相应的抗原或抗体是否存在及其量的多少。;ELISA的测定方法包括：;直接法;;;材料和试剂：;操作步骤：;1.已知抗原包被酶标板;3.加样;加酶标记的抗HBsAb抗体：除空白对照外各孔50μl，充分混匀。将即时帖覆盖于反应板上，37℃孵育30min。 弃去反应孔内液体，拍干，用洗涤液注满各孔、静置30秒、再拍干，重复洗涤5 次。(操作同2) 显色：各孔（