全面性惊厥性癫痫持续状态专家共识.pptxVIP

会计学1全面性惊厥性癫痫持续状态专家共识 癫痫持续状态（status epilepticus，SE）是严重的神经科急症，其中全面性惊厥性癫痫持续状态（generalized convulsive status epilepticus，GCSE）具有潜在致死性，如何采取有效手段迅速终止临床发作和脑电图的痫样放电是降低死亡率和改善预后的关键。长期以来，由于缺乏高质量的随机对照（randomized controlled trial，RCT）研究，各家单位多根据经验和习惯制定自己的SE治疗方案，因此，医疗机构间实施的具体方案差异较大，影响了SE的整体救治水平。第1页/共17页 近年来，国内外专业学术组织根据已有的RCT研究结果，相继发表了4个有代表性的基于循证医学的SE处理的指导文件，它们分别是2010年欧洲神经病学学会联盟《成人癫痫持续状态处理指南》、2016年美国癫痫学会《儿童和成人的惊厥性癫痫持续状态治疗指南》、2012年美国神经重症学会的《癫痫持续状态的评估与处理指南》和2014年中华医学会神经病学分会神经重症协作组的《惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识》。第2页/共17页 然而，由于绝大多数研究来自国外，据此制定的指南并不完全适合我国的医疗现状，比如初始治疗中的劳拉西泮注射剂及鼻腔、直肠粘膜给药的苯二氮卓类药物均在国内无法获取。而《惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识》则是重症医学专家从其专业角度提供的指导意见。第3页/共17页 目前，国内癫痫学术团体尚未推出关于GCSE治疗的指导性文件。为此，中国医师协会神经内科分会癫痫专委会组织相关专家，在已发表临床指南的高级别证据基础上，结合我国实际情况，讨论并撰写《成人全面性惊厥性癫痫持续状态治疗中国专家共识》，供神经内科、神经外科、急诊科、重症医学科和院前急救的同道参考。第4页/共17页 尽管各个指南采取的证据评价系统不统一，收录的研究语种和年限也有所差异，但所入选的高等级证据研究的重叠性很高。因此，推荐意见具有较高一致性。?采用Lowenstein等提出的临床实用的GCSE操作定义，即每次全身性强直－阵挛（generalized tonic-clonic seizure，GTC）发作持续5min以上，或2次以上发作，发作间期意识未能完全恢复。不区分原发性或继发性GTC。第5页/共17页 GCSE可分为3个阶段：? GTC发作超过5min，为第一阶段GCSE，启动初始治疗，最迟至发作后20min评估治疗有无明显反应；? 发作后20-40min属于第二阶段GCSE，开始二线治疗；? 发作后大于40min进入第三阶段GCSE，属难治性癫痫持续状态（refractory SE，RSE），转入重症监护病房进行三线治疗。第6页/共17页 超级难治性癫痫持续状态（super-RSE）：2011年在英国牛津举办的第3届伦敦-因斯布鲁克SE研讨会上首次被提出。当麻醉药物治疗SE超过24h，临床发作或脑电图痫样放电仍无法终止或复发时（包括维持麻醉剂或减量过程中），定义为super-RSE。第7页/共17页 第一阶段GCSE的初始治疗对于GCSE成人患者的初始治疗，肌注咪达唑仑、静注劳拉西泮、静注地西泮（不论是否后续苯妥英钠）和静注苯巴比妥均能有效终止发作（A级证据）； 静注地西泮和静注劳拉西泮的有效性相当。未建立静脉通路情况下，肌注咪达唑仑的有效性优于静注劳拉西泮（A级证据）； 当发作持续时间大于10min时，静注劳拉西泮的有效性优于静注苯妥英钠（A级证据）。第8页/共17页 ?由于国内尚不生产劳拉西泮注射剂，苯妥英钠注射剂也获取困难。初始治疗首选静注10mg地西泮（2-5mg/min），10-20min内可酌情重复一次，或肌注10mg咪达唑仑。 院前急救和无静脉通路时，优先选择肌注咪达唑仑。第9页/共17页 第二阶段GCSE的治疗?初始苯二氮卓类药物治疗失败后，可选择丙戊酸15-45mg/kg［＜6mg/（kg?min）］静脉推注后续1-2mg/（kg?h）静脉泵注，或苯巴比妥15-20mg/kg（50-100mg/min）静脉注射，或苯妥英钠18mg/kg（＜50mg/min）或左乙拉西坦1000-3000mg静脉注射。第10页/共17页 第三阶段RSE的治疗大约三分之一的GCSE患者将进入RSE。此时，需转入重症监护病房，立即静脉输注麻醉药物，以持续脑电图监测呈现爆发-抑制模式或电静息为目标。同时应予以必要的生命支持与器官保护，防止因惊厥时间过长导致不可逆的脑损伤和重要脏器功能损伤。?该阶段主要治疗方案为静脉输注咪达唑仑、静脉输注异丙酚和静脉输注戊巴比妥。咪达唑仑较难实现脑电图的爆发-抑制模式，异丙酚则可能产生输注综合征，戊巴比妥心血管不良反应较