原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药品购进和验收管理制度
1.药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》
等有关法律法规，依法购进。
2.购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。3.购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立完整的购进记录，
购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品
通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于五年。4.购进进口药品要有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药
品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复
印件随货通行；实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关
单》。
5.
文档评论（0）