医疗器械质量管理记录表格 1-1.docx

文件编号：lixiaobai-01版本： 文件编号：lixiaobai-01 版本：V1.0 首营企业审批表 填表日期： 企业名称 企业名称 □器械生产企业 许可证号 到期期限 类别 企业地址 □器械经营企业 执照注册号 注册资金 经营或生产范围 经营方式 拟供应品种 销售人员 身份证号 法定代表人 传真 联系人 联系电话 采购员申请原因 （签字）： 年 月 日 业务部门意见 负责人（签字）： 年 月 日 审核意见 质量管理负责人（签字）： 年 月 日 □同意作为合格供货方 □ 不同意作为合格供货方 审批意见 总经理或主管副总经理（签字）： 年 月 日 审核表应附资料： 1）医疗器械经营许可证