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;;;1.制备原则;2.制备程序;按物理状态不同划分;按用途不同划分;二、细菌的接种技术
分离培养接种法——平板划线法、平行划线法
纯种细菌接种法 ——固体斜面培养基接种法
液体培养基接种法
半固体培养基接种法 ;无菌操作:;;常用的有接种针、接种环、接种钩、接种圈、接种铲或接种锄、玻璃涂棒等。;细菌分离培养接种法的原理;1、以无菌操作用接种环取待分离纯化的菌液,将菌液点种在平板边缘一处,取出接种环,烧去多余的菌种。
2、将接种环再次通过稍打开皿盖的缝隙(约45度角)伸入平板,在平板边缘空白处接触一下使接种环冷却,然后从接种有菌的部位在平板上自左向右轻轻划线。
3、划线时平板面与接种环面成30-40度角,以手腕力量在平板表面轻巧滑动划线, 线条要平行密集,充分利用平板表面积,注意勿使前后两条线重叠,划线完毕,关上皿盖.灼烧接种环。
4.用接种环先将培养物涂布于平板1区并作数次划线,再在2、3……区依次划线。
5.每划完一个区域,均将接种环灭菌一次,待冷后再划下一区域
6.每一区域的划线均接触上一区域的接种线1~2次,使接种量逐渐减少,以获得单个菌落。其他操作与上述曲线划线分离法相同。
;划线接种注意要点;1、琼脂斜面接种法;2、液体接种法;3、半固体穿种接种法;(1)固体培养基;不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般
都具有稳定的特征(形状、颜色等),可以成为对该微
生物进行分类、鉴定的重要依据。;(2)液体培养基;(3)半固体培养基;本次实验课结束作业看结果后由组长收齐交上来,值日同学留下下次上课内容:消毒灭菌和药敏试验 再见!
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